Ebola Outbreak

• Bundibugyo 当前的埃博拉疫情死亡率为 26%，显著低于 2014-16 年西非流行期间记录的 40-70% 的致死率。 • 在其他健康新闻中，FDA 于 2026 年 6 月 18 日批准了 Capvaxive，用于患有心脏病和糖尿病等慢性疾病的 2-17 岁儿童。 • 6 月 17 日，联邦政府宣布为 CCBHC 社区心理健康诊所提供 2.231 亿美元的资金，以改善护理接诊率并减少急诊室就诊次数。

• 包括 Soligenix、Moderna、Regeneron 和 Aethlon Medical 在内的生物技术公司正在加速研发疫苗和治疗药物，以应对 2026 年 Bundibugyo ebolavirus 的全球爆发。 • Regeneron 的 maftivimab（一种存在于 FDA 批准的 Inmazeb 中的强效抗体）已获得 WHO 治疗咨询组的建议，用于临床试验。 • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) 正在准备与全球卫生当局协调，将其 Hemopurifier 设备部署到医疗响应工作中。

• WHO Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布，两种实验性药物的临床试验将于下周在 Democratic Republic of the Congo 启动。 • 此次试验将评估由 United States 和 Gilead Sciences 捐赠的抗病毒药物 MBP134 和 remdesivir 是否能够降低死亡率。 • 这一干预措施至关重要，因为目前的 Bundibugyo 毒株埃博拉病毒尚无经批准的疫苗或治疗药物，且这在历史上仅为第三次此类疫情爆发。

• 美国政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 开发的实验性抗体药物剂量，以应对刚果的埃博拉疫情。 • 这一决定标志着政策的转变，此前美国曾表示该治疗药物仅提供给高风险的美国公民。 • 提供这些药剂使得该药物能够用于临床试验，从而加速确定其针对该病毒的疗效。

世界卫生组织（WHO）官员表示，一项旨在测试两种对抗 Bundibugyo ebolavirus 的药物的临床试验将于下周开始，该病毒目前正导致中非地区出现快速蔓延的疫情。

• 非洲疾控中心（Africa CDC）负责人于6月16日周二警告称，目前刚果的埃博拉疫情可能会成为有记录以来最严重的一次。 • 疫情在遏制方面出现了严重失效，数万名与感染患者接触的人员仍未被追踪到。 • 接触者追踪的缺失显著增加了社区失控传播以及更大规模卫生危机的风险。