Nanoviricides

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 宣布启动 NV-387 的 II 期临床试验，这是一种旨在对抗埃博拉病毒的口服软糖治疗药物。 • 该试验在刚果民主共和国 (DRC) 开展，由著名研究员兼 Fogarty Fellow Patrick Katoto 教授领导。 • 此次医疗干预是对日益严重的 Bundibugyo 疫情的直接回应，旨在高风险地区提供一种可扩展的治疗方案。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 10 日获得监管批准，启动其 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，旨在治疗受当前规模最大且扩张最快之埃博拉疫情影响的患者。 • 这一进展至关重要，因为该公司旨在提供一种易于获取的抗病毒治疗方案，旨在公共卫生危机期间防止病毒逃逸。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已获得监管批准，启动 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该药物正被开发用于治疗 Bundibugyo Ebola 病毒，旨在解决刚果民主共和国当前疫情期间对有效抗病毒药物的紧迫需求。 • 与需要 1,000 多名患者且可能需要一年多才能得出结果的 PARTNERS 临床试验相比，此次试验提供了一个潜在的更快速的替代方案。

• NanoViricides 已获得监管批准，启动用于治疗埃博拉病毒的 NV-387 口服软糖 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，以应对有记录以来规模最大且扩张最快的埃博拉疫情。 • 由于病毒已扩散至安置有 440 多万人的流离失所者营地，且当地卫生条件差、医疗资源匮乏，增加了感染风险，使得该治疗方案的紧迫性进一步提高。

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 已获得监管批准，启动 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验，该产品旨在治疗 Bundibugyo Ebola 病毒。 • 在刚果民主共和国 (DRC) 当前疫情爆发的背景下，该试验旨在满足对有效抗病毒药物的紧急需求。 • 这一进展至关重要，因为现有的 FDA 批准的 EBOV Zaire 抗体药物在未经进一步测试的情况下，被认为对 Bundibugyo 毒株无效。

• NanoViricides 已获得刚果民主共和国国家伦理委员会的批准，将开展 NV-387 的 II 期临床试验。 • 该试验将测试 NV-387 口服软糖的疗效，该产品专为治疗埃博拉病毒的 Bundibugyo 毒株而设计。 • 公司目前正在准备提交给 ACOREP 的必要监管文件，以推进该临床研究。