Pharma

• 根据和解协议，Sackler 家族将向州政府、地方政府、美国原住民部落政府、个人受害者及其他相关方支付款项。 • 预计一名法官将于周二判处 OxyContin 制造商 Purdue Pharma 向美国司法部没收 2.25 亿美元，这将为该公司最终解决因其在阿片类药物危机中扮演的角色而面临的数千起诉讼铺平道路。 • 该处罚是在 2020 年的一项协议中商定的，旨在解决其面临的联邦民事和刑事调查。如果法官签署批准，作为 Purdue 解决其他诉讼的交换，其他处罚将不再被追收。

倡导者表示，该提案是应对塑料污染的“第一步”，同时也为 RFK Jr 的 Maha 运动赢得了胜利。

• 卫生部长 Mark Butler 表示，联邦政府在取消常见药物价格保护方面“不予谈判”。 • Mark Butler 表示，澳大利亚不会在制药巨头和特朗普政府的压力下妥协，从而取消对常见药物的消费者价格保护。 • 特朗普在澳大利亚时间昨夜对进口至美国的品牌药品征收了 100% 的新关税，试图强制制造商同意药品定价协议或承诺在本土生产。

• Eli Lilly宣布收购Centessa Pharmaceuticals，该公司致力于开发治疗过度日间嗜睡及神经系统疾病的疗法。若满足特定条件，交易价值最高可达78亿美元。 • 受此消息影响，Centessa股价飙升44%，而Lilly股价上涨3.7%，抵消了包括McCormick在内的相关公司带来的整体市场压力。 • 此次交易凸显了在睡眠障碍疗法需求增长的背景下，大型制药公司正积极进军神经科学领域，这有望增强Lilly的产品管线。

• Express Scripts 将 CARDAMYST (etripamil) 鼻喷雾剂纳入其商业国家药品目录，自 2026 年 3 月 27 日起生效，扩大了商业保险患者的用药渠道。 • 这种经 FDA 批准的自用喷雾剂可将成年患者的急性阵发性室上性心动过速 (PSVT) 发作转回窦性心律。 • 此次覆盖决定使这一首创类 (first-in-class) 治疗方案在美国范围内具有广泛的经济可负担性，从而改善了心血管护理方案。

• FDA 于 2026 年 3 月 20 日发布紧急安全警报，警告通过未经验证的在线零售商流通的伪造 semaglutide 和 tirzepatide 版本，目前已报告 47 起不良事件，包括严重感染和过敏反应。 • 伪造产品缺乏无菌保证，且可能含有污染物或剂量错误，给寻求减肥或糖尿病治疗的消费者带来严重的健康风险。 • 该机构建议患者仅通过持有有效处方的许可药店购买 GLP-1 药物，并强调合法供应商要求在医疗监督下使用。

• 随着肯特郡的一次疫情导致两名年轻人死亡，专家建议不要盲目抢注疫苗 • 在肯特郡发生导致两名年轻人死亡及多人住院的疫情后，英格兰的药店报告脑膜炎疫苗的需求量激增。 • 然而，专家建议不要匆忙接种，并强调公共卫生部门最适合决定是否需要接种疫苗以及接种人群。

• Telix Pharmaceuticals 于 2026 年 3 月 16 日向美国 FDA 重新提交了 TLX101-Px (Pixclara®) 的新药申请 (NDA)，该产品是一款针对成人及儿童胶质瘤的 PET 成像剂。 • 鉴于该成像剂在治疗后胶质瘤管理中满足未尽需求的潜力，FDA 授予其孤儿药 (Orphan Drug) 和快速通道 (Fast Track) 认定；目前 18F-FET PET 已被纳入国际指南，但美国尚无同类获批产品。 • 多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见的侵袭性原发性脑癌，美国每年约有 22,000 例新病例，且几乎普遍复发，诊断后的中位生存期为 12-15 个月。