Pharma

• MarketBeat 的股票筛选工具确定 Eli Lilly and Company、Pfizer 和 Abbott Laboratories 为 6月24日最值得关注的顶尖制药股。 • 这些公司因其在药物及医疗保健产品的研发、制造和销售中所扮演的角色而受到关注。 • 此次筛选为希望监测制药行业内高潜力资产的投资者提供了指南。

• 印度股市周五下跌，主因是投资者在 24,150 点附近进行获利了结，导致 IT 股大幅走低。 • 尽管出现下跌，但分析师指出，只要市场维持在 23,700 点之上，整体复苏趋势依然稳定。 • 包括 Sun Pharma, Tata Motors 和 ONGC 在内的关键公司，因战略调整、收购及获得新订单而受到投资者关注。

• 在 Reuters Pharma USA 2026 活动中，行业专家讨论了向“全渠道 (optichannel)”互动模式的转变，以更好地影响医生的处方习惯。 • AstraZeneca 的 IO 妇科肿瘤负责人 Dicla Veliz Salce 强调，仅有强大的临床试验数据往往不足以改变医疗行为。 • 小组讨论强调，真实世界证据 (RWE) 至关重要，因为当医生看到复发风险在实际应用场景中得到验证时，更倾向于采用新疗法。

• 供应问题给健康带来风险，常见的止痛药、癫痫药物和 HRT 均受到影响 • 卫生部门负责人警告称，英国人正面临有记录以来“最严重”的 NHS 药物短缺，包括常见的止痛药、癫痫药物和 HRT，甚至导致部分消化系统受损的患者不得不跳过进餐。 • National Pharmacy Association (NPA) 警告称，药物短缺给“患者安全带来了严重风险”。

• 2026年6月11日午盘，Sensex 指数重新突破 74,000 点大关，上涨超过 230 点，而 Nifty 指数则维持在 23,230 点之上。 • 市场反弹主要得益于私立银行和医药股的强劲买盘，抵消了 IT 行业的损失。 • 尽管美国市场波动剧烈（受伊朗-美国军事局势升级影响，道琼斯指数下跌 1.87% 至 49,918.78，纳斯达克指数下跌 1.98%），市场依然出现回升。

• MarketBeat 的股票筛选工具确定 Eli Lilly and Company、Pfizer 和 AbbVie 为 6月8日最值得关注的三大制药股。 • 这些公司在制药领域运营，专注于处方药、疫苗和非处方药的研发、生产与销售。 • 对这些特定股票的识别，为希望通过具有前景的医疗保健资产来实现投资组合多元化的投资者提供了指南。

• Children’s Tumor Foundation (CTF) 首席执行官 Annette Bakker 报告称，目前有超过 5,000 种潜在的罕见病治疗药物被制药公司搁置。 • 该组织正致力于拯救这些休眠的候选药物，为缺乏可行疗法的罕见病患者提供治疗选择。 • 这一计划旨在解决药物研发中的一个关键缺口，即一些有前景的化合物因市场规模或公司内部优先级而被放弃。

• The Pharmaceutical Journal 发布了关于新社区药房合同的详细分析。 • 该报告研究了新框架是否将稳定药物资金，并评估了其在长期系统性改革方面的承诺。 • 重点关注新的国家处方服务将如何与现有的本地委任结构相结合。

• 一次新的 Ebola Bundibugyo 病毒疫情已经出现，影响了刚果民主共和国、乌干达及周边邻国。 • 制药和生物技术公司正与全球健康和人道主义合作伙伴协作，以协调快速的医疗响应。 • 行业的参与对于加速控制病毒传播并向受影响人群提供必要治疗至关重要。

• 肿瘤学领域迎来具有里程碑意义的一周，公布了关于肺癌、前列腺癌、膀胱癌和血液癌症的关键数据，同时在 AI 药物研发、RNA 疗法和基因编辑领域进行了重大资本投资。 • 针对符合栓塞条件的肝细胞癌 (HCC) 的新数据显示，其较 TACE 实现了 30% 的增量改善，尽管总生存期 (OS) 数据尚不成熟。 • 拟议的 tremelimumab、durvalumab 和 lenvatinib 联合 TACE 的方案，相较于目前的标准治疗，引发了关于成本、复杂性以及患者耐受性的担忧。

• Exelixis, Inc. 于 2026 年 5 月 30 日宣布了 3 期 CABINET 关键临床试验亚组分析的积极结果。 • 该试验表明，与安慰剂相比，CABOMETYX (cabozantinib) 能显著改善治疗神经内分泌肿瘤 (NET) 患者的无进展生存期 (PFS)。 • 这些发现至关重要，因为它们为 cabozantinib 在特定 NET 患者群体中的疗效提供了证据。

• 2026年5月的药物研发进展集中在 KRAS 蛋白上，该蛋白此前被认为“不可成药”，最新研究正在探索药物 daraxonrasib 的疗效。 • 一项一线治疗研究目前正在进行，旨在确定 daraxonrasib 是否可以更早地用于治疗，无论是作为单药治疗还是与化疗结合使用。 • 随着与一艘荷兰邮轮相关的汉坦病毒 Andes 毒株爆发导致三人死亡，公众健康担忧日益增加。

• 鉴于安全担忧，FDA 宣布采取新的执法行动，针对生产 semaglutide 等 GLP-1 药物的复配药房。 • 此次打击旨在解决市场上泛滥的未经批准的减肥和糖尿病药物版本所带来的风险。 • 这一政策转变旨在保护患者免受规模达 1000 亿美元的 GLP-1 领域中潜在的污染和剂量错误影响。

• 尽管面临NIH资金削减和贸易威胁，在AI进步和重大制药交易的推动下，2026年美国生命科学行业势头强劲。 • Karius 针对免疫功能低下患者的 AI 基因组检测可在一天内多检出 50% 的病原体，在测试了超过 10 万个病例后，可分析数百万条 DNA 读数。 • 生物技术寒冬已经结束，在政府施政重点的影响下，行业重心已转向利用 AI、数据和精准医疗实现的预防性健康。

随着法律和解协议生效，OxyContin 制造商将由一家旨在应对阿片类药物危机的新公司取代。• OxyContin 制造商 Purdue Pharma 将在本周结束前被解散，并由一家专注于公共利益的公司取代，此前一项旨在解决数千起诉讼的全面法律和解协议已开始生效。 • 周二，一名联邦法官对该公司下达了刑事判决，以解决美国司法部的一项调查——这是为该和解协议扫清障碍的最后一个必要步骤。阅读详情...

• 该制药公司此前曾暂停在英国的大规模项目，但现已承诺在两个地点进行投资，由 Keir Starmer 宣布。 • 英国最大的制药公司 AstraZeneca 表示，在去年暂停大规模项目后，该公司将出人意料地转向，在英国投资 3 亿英镑。 • 此前，由于对包括 NHS 新药可用性和药品定价在内的商业环境感到失望，该制药公司缩减了在英国的项目。继续阅读...

• 根据和解协议，Sackler 家族将向州政府、地方政府、美国原住民部落政府、个人受害者及其他相关方支付款项。 • 预计一名法官将于周二判处 OxyContin 制造商 Purdue Pharma 向美国司法部没收 2.25 亿美元，这将为该公司最终解决因其在阿片类药物危机中扮演的角色而面临的数千起诉讼铺平道路。 • 该处罚是在 2020 年的一项协议中商定的，旨在解决其面临的联邦民事和刑事调查。如果法官签署批准，作为 Purdue 解决其他诉讼的交换，其他处罚将不再被追收。

倡导者表示，该提案是应对塑料污染的“第一步”，同时也为 RFK Jr 的 Maha 运动赢得了胜利。

• 卫生部长 Mark Butler 表示，联邦政府在取消常见药物价格保护方面“不予谈判”。 • Mark Butler 表示，澳大利亚不会在制药巨头和特朗普政府的压力下妥协，从而取消对常见药物的消费者价格保护。 • 特朗普在澳大利亚时间昨夜对进口至美国的品牌药品征收了 100% 的新关税，试图强制制造商同意药品定价协议或承诺在本土生产。

• Eli Lilly宣布收购Centessa Pharmaceuticals，该公司致力于开发治疗过度日间嗜睡及神经系统疾病的疗法。若满足特定条件，交易价值最高可达78亿美元。 • 受此消息影响，Centessa股价飙升44%，而Lilly股价上涨3.7%，抵消了包括McCormick在内的相关公司带来的整体市场压力。 • 此次交易凸显了在睡眠障碍疗法需求增长的背景下，大型制药公司正积极进军神经科学领域，这有望增强Lilly的产品管线。

• Express Scripts 将 CARDAMYST (etripamil) 鼻喷雾剂纳入其商业国家药品目录，自 2026 年 3 月 27 日起生效，扩大了商业保险患者的用药渠道。 • 这种经 FDA 批准的自用喷雾剂可将成年患者的急性阵发性室上性心动过速 (PSVT) 发作转回窦性心律。 • 此次覆盖决定使这一首创类 (first-in-class) 治疗方案在美国范围内具有广泛的经济可负担性，从而改善了心血管护理方案。

• FDA 于 2026 年 3 月 20 日发布紧急安全警报，警告通过未经验证的在线零售商流通的伪造 semaglutide 和 tirzepatide 版本，目前已报告 47 起不良事件，包括严重感染和过敏反应。 • 伪造产品缺乏无菌保证，且可能含有污染物或剂量错误，给寻求减肥或糖尿病治疗的消费者带来严重的健康风险。 • 该机构建议患者仅通过持有有效处方的许可药店购买 GLP-1 药物，并强调合法供应商要求在医疗监督下使用。

• 随着肯特郡的一次疫情导致两名年轻人死亡，专家建议不要盲目抢注疫苗 • 在肯特郡发生导致两名年轻人死亡及多人住院的疫情后，英格兰的药店报告脑膜炎疫苗的需求量激增。 • 然而，专家建议不要匆忙接种，并强调公共卫生部门最适合决定是否需要接种疫苗以及接种人群。

• Telix Pharmaceuticals 于 2026 年 3 月 16 日向美国 FDA 重新提交了 TLX101-Px (Pixclara®) 的新药申请 (NDA)，该产品是一款针对成人及儿童胶质瘤的 PET 成像剂。 • 鉴于该成像剂在治疗后胶质瘤管理中满足未尽需求的潜力，FDA 授予其孤儿药 (Orphan Drug) 和快速通道 (Fast Track) 认定；目前 18F-FET PET 已被纳入国际指南，但美国尚无同类获批产品。 • 多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见的侵袭性原发性脑癌，美国每年约有 22,000 例新病例，且几乎普遍复发，诊断后的中位生存期为 12-15 个月。