Treatment Trial

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 18 日宣布，将很快启动 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该试验旨在治疗 Bundibugyo 埃博拉病毒，目前刚果民主共和国正处于被描述为迄今为止规模最大且扩张最快的疫情爆发期。 • 这一进展至关重要，因为该公司致力于在重大公共卫生危机期间提供一种便捷的抗病毒治疗方案，以防止病毒逃逸。

• NanoViricides 已获得监管批准，在刚果民主共和国启动 NV-387 口服软糖治疗埃博拉的 II 期临床试验。 • 该试验旨在应对当前的疫情爆发，此次爆发被描述为该地区历史上规模最大且扩张最快的一次。 • 该研究由 Katoto 教授领导，并得到了 Fogarty Fellow Patrick 等专家的支持，利用专门的实施研究网络来推广新型疗法。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 10 日获得监管批准，启动其 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，旨在治疗受当前规模最大且扩张最快之埃博拉疫情影响的患者。 • 这一进展至关重要，因为该公司旨在提供一种易于获取的抗病毒治疗方案，旨在公共卫生危机期间防止病毒逃逸。

• NanoViricides 已获得监管批准，启动用于治疗埃博拉病毒的 NV-387 口服软糖 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，以应对有记录以来规模最大且扩张最快的埃博拉疫情。 • 由于病毒已扩散至安置有 440 多万人的流离失所者营地，且当地卫生条件差、医疗资源匮乏，增加了感染风险，使得该治疗方案的紧迫性进一步提高。

• 首批患者已在刚果民主共和国 Ituri 地区参加一项突破记录的临床试验，旨在测试两种潜在的 Ebola 药物。 • 该研究计划的启动速度前所未有，在 WHO 于 5 月 17 日宣布该疫情为公共卫生紧急事件后仅六周便开始实施。 • 此次试验至关重要，因为目前尚无获批药物可供医疗团队在疫情期间用于治疗患者及降低死亡率。

在疫情宣布爆发仅六周后，刚果民主共和国的 Ituri 地区启动了一项药物试验，旨在测试两种药物并降低死亡率。目前，在刚果民主共和国埃博拉疫情中，医疗团队在抢救生命时缺乏经过批准的药物，但随着首批患者加入治疗试验，这种情况有望在数月内改变。科学家表示，此类研究的启动速度刷新了记录——在 5 月 17 日世界卫生组织 (WHO) 宣布该疫情为国际关注的公共卫生紧急情况后，仅六周内就完成了患者的入组。阅读更多...

• 一项国际临床试验已启动，旨在评估Bundibugyo病毒病 (BVD) 的潜在治疗方法，目前已开始招募患者。 • 该研究由WHO赞助，并由刚果民主共和国 (DRC)、比利时和英国的合作伙伴协调，旨在应对刚果民主共和国境内超过1,400人被诊断感染的疫情。 • 此次试验至关重要，因为目前尚无经过批准的BVD治疗方案，而该疾病在本次疫情中已导致估计440人死亡。

• 世界卫生组织 (WHO) 已启动 PARTNERS 临床试验的参与者招募，旨在研究针对 Bundibugyo 病毒的靶向治疗方法。 • 此次疫情是由该特定埃博拉病毒株引起的，但目前尚无经批准的预防性疫苗或靶向治疗药物。 • 该试验是一项协作努力，由 University of Oxford、比利时 Institute of Tropical Medicine 以及 Africa Centres for Disease Control and Prevention (Africa CDC) 共同协调。

• 世界卫生组织 (WHO) 在刚果民主共和国 (DRC) 启动了首个旨在测试 Bundibugyo 埃博拉病毒治疗方法的临床试验。 • 该研究将评估一种抗病毒药物和一种抗体鸡尾酒疗法的功效；首位患者已加入该试验，预计参与人数最高可达 1,200 人。 • 这一举措对于控制刚果民主共和国日益严重的疫情至关重要，特别是针对 Bundibugyo 毒株以降低死亡率和传播率。

• 世界卫生组织 (WHO) 在刚果民主共和国启动了两项埃博拉治疗药物的临床试验，并于本周四接收了首位患者。 • 该试验旨在降低此次疫情的死亡率。此次疫情始于5月，目前已导致1,406例确诊病例和438例死亡。 • 世界卫生组织总干事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 强调，尽管部分患者可以自然康复，但经过批准的治疗药物对于挽救更多生命至关重要。

• PARTNERS 临床试验已在刚果民主共和国正式开启患者招募，旨在确定治疗 Bundibugyo virus (BVD) 的首个有效疗法。 • 这一国际协作努力专注于评估针对由 BVD 毒株引起的 Ebola 疾病的潜在疗法，并利用了 ALIMA Ebola Treatment Centre 等设施。 • 该试验至关重要，因为它填补了针对这种导致严重出血热的危险病毒在医学应对措施方面的特定空白。

• 美国政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 开发的实验性抗体药物剂量，以应对刚果的埃博拉疫情。 • 这一决定标志着政策的转变，此前美国曾表示该治疗药物仅提供给高风险的美国公民。 • 提供这些药剂使得该药物能够用于临床试验，从而加速确定其针对该病毒的疗效。

• Soligenix 用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的药物 HyBryte 正在进行第二项 3 期临床试验，计划招募约 80 名受试者，预计于 2026 年第二季度进行中期分析，并于 2026 年下半年公布顶线结果。 • 此前的 3 期试验在多个周期中显示出主要终点具有统计学意义，随后提交了 FDA NDA 申请并收到了 RTF 回函。 • 该项目旨在解决罕见皮肤癌领域尚未满足的医疗需求，目前正与 FDA 就开发路径进行讨论。