Treatment Trial

• NanoViricides 已获得监管批准，在刚果民主共和国启动 NV-387 口服软糖治疗埃博拉的 II 期临床试验。 • 该试验旨在应对当前的疫情爆发，此次爆发被描述为该地区历史上规模最大且扩张最快的一次。 • 该研究由 Katoto 教授领导，并得到了 Fogarty Fellow Patrick 等专家的支持，利用专门的实施研究网络来推广新型疗法。

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 10 日获得监管批准，启动其 NV-387 口服软糖的 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，旨在治疗受当前规模最大且扩张最快之埃博拉疫情影响的患者。 • 这一进展至关重要，因为该公司旨在提供一种易于获取的抗病毒治疗方案，旨在公共卫生危机期间防止病毒逃逸。

• NanoViricides 已获得监管批准，启动用于治疗埃博拉病毒的 NV-387 口服软糖 II 期临床试验。 • 该试验将在刚果民主共和国进行，以应对有记录以来规模最大且扩张最快的埃博拉疫情。 • 由于病毒已扩散至安置有 440 多万人的流离失所者营地，且当地卫生条件差、医疗资源匮乏，增加了感染风险，使得该治疗方案的紧迫性进一步提高。

• 首批患者已在刚果民主共和国 Ituri 地区参加一项突破记录的临床试验，旨在测试两种潜在的 Ebola 药物。 • 该研究计划的启动速度前所未有，在 WHO 于 5 月 17 日宣布该疫情为公共卫生紧急事件后仅六周便开始实施。 • 此次试验至关重要，因为目前尚无获批药物可供医疗团队在疫情期间用于治疗患者及降低死亡率。

在疫情宣布爆发仅六周后，刚果民主共和国的 Ituri 地区启动了一项药物试验，旨在测试两种药物并降低死亡率。目前，在刚果民主共和国埃博拉疫情中，医疗团队在抢救生命时缺乏经过批准的药物，但随着首批患者加入治疗试验，这种情况有望在数月内改变。科学家表示，此类研究的启动速度刷新了记录——在 5 月 17 日世界卫生组织 (WHO) 宣布该疫情为国际关注的公共卫生紧急情况后，仅六周内就完成了患者的入组。阅读更多...

• 一项国际临床试验已启动，旨在评估Bundibugyo病毒病 (BVD) 的潜在治疗方法，目前已开始招募患者。 • 该研究由WHO赞助，并由刚果民主共和国 (DRC)、比利时和英国的合作伙伴协调，旨在应对刚果民主共和国境内超过1,400人被诊断感染的疫情。 • 此次试验至关重要，因为目前尚无经过批准的BVD治疗方案，而该疾病在本次疫情中已导致估计440人死亡。