Ebola Outbreak

• 目前 Bundibugyo 的伊波拉疫情死亡率為 26%，顯著低於 2014-16 年西非流行期間記錄的 40-70% 致死率。 • 在其他健康新聞方面，FDA 於 2026 年 6 月 18 日批准了 Capvaxive，用於患有心臟病和糖尿病等慢性疾病的 2-17 歲兒童。 • 聯邦政府於 6 月 17 日宣布為 CCBHC 社區心理健康診所提供 2.231 億美元的資金，以改善醫療接 cận並減少急診室就診次數。

• 包括 Soligenix、Moderna、Regeneron 和 Aethlon Medical 在內的生物科技公司正加速開發疫苗與治療方法，以對抗 2026 年全球爆發的 Bundibugyo ebolavirus 疫情。 • Regeneron 的 maftivimab 是一種發現於 FDA 核准的 Inmazeb 中的強效抗體，已獲 WHO 治療建議小組推薦用於臨床試驗。 • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) 正準備與全球衛生機構協調，將其 Hemopurifier 設備部署於醫療應對工作中。

• WHO 總主任 Tedros Adhanom Ghebreyesus 宣布，兩種實驗性藥物的臨床試驗將於下週在剛果民主共和國啟動。 • 此次試驗將評估由美國和 Gilead Sciences 捐贈的抗病毒藥物 MBP134 和 remdesivir 是否能降低死亡率。 • 由於目前的 Bundibugyo 病毒株尚無核准的疫苗或治療方法，且這僅是歷史上第三次發生此類疫情，因此該干預措施至關重要。

• 美國政府已提供由 Mapp Biopharmaceutical 開發的實驗性抗體藥物，以對抗剛果的伊波拉疫情。 • 此決定標誌著政策的轉變，此前美國曾表示該治療方案僅提供給高風險的美國公民。 • 提供這些藥劑使得該藥物可用於臨床試驗，從而加速確定其針對該病毒之療效的過程。

WHO 官員表示，一項針對 Bundibugyo ebolavirus 的臨床試驗將於下週開始，該病毒正導致中非地區發生快速擴散的疫情。

• Africa CDC（非洲疾病管制預防中心）負責人在 6 月 16 日週二警告，目前剛果的 Ebola 疫情可能會演變成有紀錄以來最嚴重的一次。 • 疫情控制出現嚴重失效，數萬名曾與感染者接觸的人員目前仍未被追蹤到。 • 接觸者追蹤的缺失顯著增加了社區失控傳播以及更大規模衛生危機的風險。