Moderna Merck

• Moderna 與 Merck 宣布，一種個人化 mRNA 癌症疫苗在與免疫治療藥物 Keytruda 聯合使用後，於後期試驗中成功降低了黑色素瘤復發與擴散的風險。 • 此次積極的中期分析導致 Moderna 股價在週三最高飆升 160%。 • 此進展標誌著新興的個人化癌症治療領域邁出了重要里程碑，潛在惠及數千名已接受腫瘤切除手術的高風險患者。

• Merck 與 Moderna 宣布，一種實驗性癌症疫苗與藥物組合在防止高風險患者黑色素瘤復發方面展現出潛力。 • 雖然完整的試驗數據尚未公布，但 6 月在 American Society of Clinical Oncology 會議上展示的先前研究指出，該療法使 157 名患者在五年內的復發風險降低了一半。 • 此進展具有重要意義，因為它暗示在提高高風險個體的長期癌症生存率以及防止復發方面可能取得突破。

• Merck 與 Moderna 週三宣布，他們研發的實驗性癌症疫苗在超過 1,000 名黑色素瘤患者的試驗中，顯著降低了疾病的復發與擴散。 • 該研究聚焦於手術切除高風險局部腫瘤的患者，旨在防止復發。 • 這一突破具有重大意義，因為它可能開啟新一波個體化癌症疫苗的浪潮；Moderna 預計在獲得批准後不久，將有數千名患者能從中獲益。

• Merck 與 Moderna 宣布，其個人化 mRNA 疫苗在後期試驗中成功達成目標，能防止高風險黑色素瘤患者的皮膚癌復發。 • 儘管觀察人士對此結果反應熱烈，但兩家公司尚未公布這項持續進行研究的完整數據。 • 在 Moderna 最近獲得 FDA 批准其 mRNA 流感疫苗後，此次進展標誌著將 mRNA 技術應用於腫瘤治療的重要一步。

• Merck 與 Moderna 宣布，其 INTerpath-001 第三期試驗在完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤患者中，達到了無復發生存期 (RFS) 和無遠端轉移生存期 (DMFS) 的主要終點。 • 研究發現，將 KEYTRUDA 與 intismeran autogene（一種根據患者特定腫瘤突變量身定制的 mRNA 個體化新抗原療法）結合使用，比單獨使用 KEYTRUDA 具有統計學上的顯著改善。 • 這標誌著該療法成為首個且唯一在黑色素瘤輔助治療設定中，證明具有如此臨床意義改善的聯合方案。