FDA genehmigt neue gentechnisch veränderte virale Immuntherapie für Patienten mit behandlungsresistentem fortgeschrittenem Melanom - BioSpace
• Die FDA hat eine neue gentechnisch veränderte virale Immuntherapie genehmigt, die speziell für Patienten mit behandlungsresistentem fortgeschrittenem Melanom entwickelt wurde. • Diese Zulassung bietet eine kritische neue Therapieoption für Krebspatienten, die nicht auf bestehende Standardbehandlungen angesprochen haben. • Die Genehmigung wurde unter Bedingungen erteilt, bei denen die fortlaufende Marktverfügbarkeit von der Verifizierung des klinischen Nutzens abhängen kann.
biospace.com

