Pharma

• En mai 2026, les avancées pharmaceutiques se sont concentrées sur KRAS, une protéine précédemment jugée « impossible à cibler », avec de nouvelles recherches explorant l'efficacité du médicament daraxonrasib. • Une étude de première ligne est actuellement en cours pour déterminer si le daraxonrasib peut être utilisé plus tôt dans le traitement, soit en monothérapie, soit en association avec une chimiothérapie. • Les préoccupations de santé publique ont augmenté suite à une épidémie de la souche Andes du hantavirus liée à un navire de croisière néerlandais, ayant entraîné trois décès.

• La FDA a annoncé de nouvelles mesures d'application ciblant les pharmacies de préparation produisant des médicaments GLP-1, tels que le semaglutide, en raison de préoccupations concernant la sécurité. • Cette répression vise à contrer les risques liés aux versions non approuvées de médicaments contre le diabète et pour la perte de poids qui inondent le marché. • Ce changement de politique vise à protéger les patients contre les risques de contamination et les erreurs de dosage dans le secteur booming des GLP-1, estimé à 100 milliards de dollars.

• L'industrie des Life Sciences aux États-Unis a pris de l'ampleur en 2026 malgré les coupes du NIH et les menaces commerciales, portée par les avancées de l'AI et des Pharma deals majeurs. • Les tests génomiques AI de Karius pour les patients immunodéprimés détectent 50 % de pathogens en plus en une seule journée, analysant des millions de DNA reads après avoir testé plus de 100 000 cas. • L'hiver Biotech a pris fin, déplaçant l'attention vers la santé préventive via l'AI, les data et les therapeutics de précision, au cœur des priorités de l'administration.

Le fabricant de l'OxyContin sera remplacé par une nouvelle société visant à combattre la crise des opioïdes alors que l'accord juridique entre en vigueur.

Le fabricant de médicaments avait suspendu des projets à grande échelle au Royaume-Uni, mais s'est désormais engagé à investir sur deux sites, comme annoncé par Keir Starmer. AstraZeneca, le plus grand fabricant de médicaments de Grande-Bretagne, a déclaré qu'il investirait 300 millions de livres sterling au Royaume-Uni, un revirement surprise après avoir mis en pause des projets d'envergure l'année dernière. Le groupe avait retiré des projets en Grande-Bretagne après s'être désillusionné quant à l'environnement commercial, notamment en ce qui concerne la disponibilité des nouveaux médicaments au sein du NHS et la tarification des médicaments. Lire la suite...

Dans le cadre de l'accord, la famille Sackler indemnisera les gouvernements étatiques, locaux et tribaux amérindiens, ainsi que des victimes individuelles et d'autres parties. • Un juge devrait condamner le fabricant d'OxyContin, Purdue Pharma, à verser 225 millions de dollars au département de la Justice des États-Unis ce mardi, ouvrant ainsi la voie à la finalisation d'un accord pour des milliers de poursuites concernant son rôle dans la crise des opioïdes. • Cette sanction a été convenue dans un pacte en 2020 pour résoudre les enquêtes fédérales civiles et pénales auxquelles l'entreprise faisait face. Si le juge approuve, d'autres pénalités ne seront pas perçues en échange du règlement des autres poursuites.

La proposition, considérée comme une victoire pour le mouvement Maha de RFK Jr, est selon les défenseurs une « première étape » vers la lutte contre la pollution plastique.

Le ministre de la Santé, Mark Butler, déclare que le gouvernement fédéral « ne négociera pas » lorsqu'il s'agit de supprimer les protections des prix sur les médicaments courants.

• Eli Lilly a annoncé l'acquisition de Centessa Pharmaceuticals, une société développant des traitements contre la somnolence diurne excessive et les troubles neurologiques, dans le cadre d'un accord évalué jusqu'à 7,8 milliards de dollars si certaines conditions sont remplies. • Les actions de Centessa ont bondi de 44 % suite à cette nouvelle, tandis que le titre de Lilly a progressé de 3,7 %, aidant à compenser les pressions plus larges du marché affectant des entreprises comme McCormick. • Cet accord souligne l'offensive agressive de Big Pharma dans le domaine des neurosciences face à la demande croissante de thérapies pour les troubles du sommeil, ce qui pourrait renforcer le pipeline de Lilly.

• Express Scripts a ajouté le spray nasal CARDAMYST (etripamil) à ses formulaires nationaux commerciaux à compter du 27 mars 2026, élargissant ainsi l'accès pour les patients bénéficiant d'une assurance commerciale. • Ce spray auto-administré, approuvé par la FDA, convertit les épisodes de tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP) aiguë en rythme sinusal chez les adultes. • Cette décision de couverture rend ce traitement novateur (first-in-class) largement abordable à travers les États-Unis, améliorant ainsi les options de soins cardiovasculaires.

• La FDA a émis une alerte de sécurité urgente le 20 mars 2026, avertissant de la circulation de versions contrefaites de sémaglutide et de tirzépatide via des détaillants en ligne non vérifiés, avec 47 événements indésirables signalés, dont des infections graves et des réactions allergiques. • Les produits contrefaits ne garantissent pas la stérilité et peuvent contenir des ingrédients contaminés ou des dosages incorrects, posant ainsi des risques sérieux pour la santé des consommateurs recherchant un traitement contre le diabète ou pour la perte de poids. • L'agence recommande aux patients de se procurer les médicaments GLP-1 uniquement auprès de pharmacies agréées avec des ordonnances valides, soulignant que les fournisseurs légitimes exigent une supervision médicale.

Alors qu'une épidémie dans le Kent a coûté la vie à deux jeunes, les experts déconseillent de se précipiter pour se faire vacciner. • Les pharmacies en Angleterre signalent une augmentation soudaine de la demande de vaccins contre la méningite après qu'une épidémie dans le Kent a tué deux jeunes personnes et en a hospitalisé d'autres. • Cependant, les experts ont conseillé de ne pas se précipiter pour obtenir une injection, soulignant que les autorités de santé publique sont les mieux placées pour déterminer si des vaccinations sont nécessaires – et pour qui. Lire la suite...

• Telix Pharmaceuticals a soumis à nouveau sa demande d'autorisation de nouveau médicament (NDA) à la FDA des États-Unis le 16 mars 2026 pour le TLX101-Px (Pixclara®), un agent d'imagerie PET ciblant les gliomes chez les adultes et les enfants. • L'agent a reçu les désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée (Fast Track) de la part de la FDA en raison de son potentiel à répondre à des besoins non satisfaits dans la gestion des gliomes après traitement, la TEP au 18F-FET figurant déjà dans les directives internationales alors qu'il n'existe aucun équivalent approuvé aux États-Unis. • Le glioblastome multiforme (GBM), le cancer primaire du cerveau le plus agressif et le plus courant, touche environ 22 000 nouveaux cas chaque année aux États-Unis, avec une récidive quasi universelle et une survie médiane de 12 à 15 mois après le diagnostic.