Pharma

• L'American Journal of Health-System Pharmacy a présenté le pipeline pharmaceutique pour les approbations de nouveaux médicaments prévues entre le 1T 2026 et le 4T 2026. • Le pipeline à venir se concentre sur les thérapies pour les maladies génétiques héréditaires rares, les maladies immunologiques et inflammatoires, ainsi que sur les avancées en thérapie génique et en oncologie ciblée. • Ce suivi est essentiel pour les pharmaciens des systèmes de santé afin de gérer efficacement les formulaires hospitaliers, d'allouer les ressources financières et d'optimiser les soins aux patients.

• L'outil de filtrage boursier de MarketBeat a identifié Eli Lilly and Company, Pfizer et Abbott Laboratories comme les meilleures actions pharmaceutiques à surveiller le 24 juin. • Ces entreprises sont mises en avant pour leur rôle dans la recherche, le développement, la fabrication et la vente de médicaments et de produits de santé. • Cette sélection sert de guide aux investisseurs souhaitant surveiller des actifs à fort potentiel au sein du secteur pharmaceutique.

• Les marchés boursiers indiens ont reculé vendredi, principalement sous l'effet d'une chute des valeurs technologiques, les investisseurs ayant procédé à des prises de bénéfices près du seuil des 24 150 points. • Malgré ce repli, les analystes indiquent que la tendance générale à la reprise reste stable tant que le marché se maintient au-dessus de 23 700. • Des entreprises clés, notamment Sun Pharma, Tata Motors et ONGC, attirent l'attention des investisseurs en raison de repositionnements stratégiques, d'acquisitions et de l'obtention de nouveaux contrats.

• Lors de l'événement Reuters Pharma USA 2026, des experts du secteur ont discuté de la transition vers l'engagement « optichannel » afin de mieux influencer les habitudes de prescription des médecins. • Dicla Veliz Salce, Responsable du cancer de la femme en IO chez AstraZeneca, a souligné que des données d'essais cliniques solides ne suffisent souvent pas à modifier les comportements médicaux. • Le panel a insisté sur le fait que les preuves en monde réel (RWE) sont cruciales, car les médecins sont plus enclins à adopter de nouvelles thérapies lorsqu'ils voient les risques de récidive validés dans des contextes pratiques.

• Les problèmes d'approvisionnement posent un risque pour la santé, touchant les analgésiques courants, les médicaments contre l'épilepsie et le THM. • Les responsables de la santé ont averti que les Britanniques sont confrontés à certaines des pénuries de médicaments du NHS les « plus graves » jamais enregistrées, incluant des antidouleurs courants, des médicaments contre l'épilepsie et le THM, forçant même certains patients souffrant de troubles digestifs à sauter des repas. • La National Pharmacy Association (NPA) a averti que les pénuries de médicaments posent un « risque sérieux pour la sécurité des patients ». Lire la suite...

• Le Sensex a reconquis la barre des 74 000 points et a progressé de plus de 230 points à la mi-journée du 11 juin 2026, tandis que le Nifty s'est maintenu au-dessus de 23 230. • La reprise du marché a été impulsée par de forts achats dans les banques privées et les valeurs pharmaceutiques, compensant ainsi les pertes du secteur informatique. • Ce rebond intervient malgré une forte volatilité sur les marchés américains, où le Dow Jones a chuté de 1,87 % à 49 918,78 et le Nasdaq a reculé de 1,98 % en raison de l'escalade militaire entre l'Iran et les États-Unis.

• L'outil de filtrage d'actions de MarketBeat a identifié Eli Lilly and Company, Pfizer et AbbVie comme les trois meilleures actions pharmaceutiques à surveiller le 8 juin. • Ces sociétés opèrent dans le secteur pharmaceutique, se concentrant sur le développement, la fabrication et la vente de médicaments sur prescription, de vaccins et de médicaments sans ordonnance. • L'identification de ces titres spécifiques sert de guide aux investisseurs cherchant à diversifier leurs portefeuilles avec des actifs de santé prometteurs.

• Annette Bakker, PDG de la Children’s Tumor Foundation (CTF), rapporte que plus de 5 000 traitements potentiels pour des maladies rares sont actuellement mis sur patente par les entreprises pharmaceutiques. • L'organisation s'efforce de sauver ces candidats-médicaments dormants afin d'offrir des options aux patients atteints de maladies rares qui ne disposent pas de thérapies viables. • Cette initiative comble une lacune critique dans le développement de médicaments, où des composés prometteurs sont abandonnés en raison de la taille du marché ou des priorités d'entreprise.

• The Pharmaceutical Journal a publié une analyse détaillée du nouveau contrat des pharmacies communautaires. • Le rapport examine si le nouveau cadre stabilisera le financement des médicaments et évalue ses promesses concernant une réforme systémique à long terme. • L'accent est mis sur la manière dont les nouveaux services de prescription nationaux s'intégreront aux structures de commande locales existantes.

• Une nouvelle épidémie du virus Ebola Bundibugyo est apparue, affectant la République démocratique du Congo, l'Ouganda et les pays voisins environnants. • Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques collaborent avec des partenaires humanitaires et de santé mondiale pour coordonner une réponse médicale rapide. • L'implication de l'industrie est cruciale pour accélérer l'endiguement du virus et fournir les traitements nécessaires aux populations affectées.

• Une semaine historique en oncologie a vu la publication de données pivots pour les cancers du poumon, de la prostate, de la vessie et les cancers hématologiques, parallèlement à des investissements massifs dans la découverte de médicaments par IA, les thérapies ARN et l'édition génomique. • De nouvelles données pour le carcinome hépatocellulaire (HCC) éligible à l'embolisation ont montré une amélioration incrémentielle de 30 % par rapport à la TACE, bien que les données sur la survie globale (OS) restent immatures. • La combinaison proposée de tremelimumab, durvalumab et lenvatinib associée à la TACE soulève des préoccupations concernant le coût, la complexité et la tolérance des patients par rapport à la norme de soin actuelle.

• Exelixis, Inc. a annoncé des résultats positifs issus d'une analyse de sous-groupe de l'essai pivot de phase 3 CABINET le 30 mai 2026. • L'essai a démontré que CABOMETYX (cabozantinib) a apporté des améliorations significatives de la survie sans progression (PFS) par rapport à un placebo chez les patients traités pour des tumeurs neuroendocrines (NET). • Ces conclusions sont cruciales car elles apportent la preuve de l'efficacité du cabozantinib chez une population spécifique de patients souffrant de NET.

• En mai 2026, les avancées pharmaceutiques se sont concentrées sur KRAS, une protéine précédemment jugée « impossible à cibler », avec de nouvelles recherches explorant l'efficacité du médicament daraxonrasib. • Une étude de première ligne est actuellement en cours pour déterminer si le daraxonrasib peut être utilisé plus tôt dans le traitement, soit en monothérapie, soit en association avec une chimiothérapie. • Les préoccupations de santé publique ont augmenté suite à une épidémie de la souche Andes du hantavirus liée à un navire de croisière néerlandais, ayant entraîné trois décès.

• La FDA a annoncé de nouvelles mesures d'application ciblant les pharmacies de préparation produisant des médicaments GLP-1, tels que le semaglutide, en raison de préoccupations concernant la sécurité. • Cette répression vise à contrer les risques liés aux versions non approuvées de médicaments contre le diabète et pour la perte de poids qui inondent le marché. • Ce changement de politique vise à protéger les patients contre les risques de contamination et les erreurs de dosage dans le secteur booming des GLP-1, estimé à 100 milliards de dollars.

• L'industrie des Life Sciences aux États-Unis a pris de l'ampleur en 2026 malgré les coupes du NIH et les menaces commerciales, portée par les avancées de l'AI et des Pharma deals majeurs. • Les tests génomiques AI de Karius pour les patients immunodéprimés détectent 50 % de pathogens en plus en une seule journée, analysant des millions de DNA reads après avoir testé plus de 100 000 cas. • L'hiver Biotech a pris fin, déplaçant l'attention vers la santé préventive via l'AI, les data et les therapeutics de précision, au cœur des priorités de l'administration.

Le fabricant de l'OxyContin sera remplacé par une nouvelle société visant à combattre la crise des opioïdes alors que l'accord juridique entre en vigueur.

Le fabricant de médicaments avait suspendu des projets à grande échelle au Royaume-Uni, mais s'est désormais engagé à investir sur deux sites, comme annoncé par Keir Starmer. AstraZeneca, le plus grand fabricant de médicaments de Grande-Bretagne, a déclaré qu'il investirait 300 millions de livres sterling au Royaume-Uni, un revirement surprise après avoir mis en pause des projets d'envergure l'année dernière. Le groupe avait retiré des projets en Grande-Bretagne après s'être désillusionné quant à l'environnement commercial, notamment en ce qui concerne la disponibilité des nouveaux médicaments au sein du NHS et la tarification des médicaments. Lire la suite...

Dans le cadre de l'accord, la famille Sackler indemnisera les gouvernements étatiques, locaux et tribaux amérindiens, ainsi que des victimes individuelles et d'autres parties. • Un juge devrait condamner le fabricant d'OxyContin, Purdue Pharma, à verser 225 millions de dollars au département de la Justice des États-Unis ce mardi, ouvrant ainsi la voie à la finalisation d'un accord pour des milliers de poursuites concernant son rôle dans la crise des opioïdes. • Cette sanction a été convenue dans un pacte en 2020 pour résoudre les enquêtes fédérales civiles et pénales auxquelles l'entreprise faisait face. Si le juge approuve, d'autres pénalités ne seront pas perçues en échange du règlement des autres poursuites.

La proposition, considérée comme une victoire pour le mouvement Maha de RFK Jr, est selon les défenseurs une « première étape » vers la lutte contre la pollution plastique.

Le ministre de la Santé, Mark Butler, déclare que le gouvernement fédéral « ne négociera pas » lorsqu'il s'agit de supprimer les protections des prix sur les médicaments courants.

• Eli Lilly a annoncé l'acquisition de Centessa Pharmaceuticals, une société développant des traitements contre la somnolence diurne excessive et les troubles neurologiques, dans le cadre d'un accord évalué jusqu'à 7,8 milliards de dollars si certaines conditions sont remplies. • Les actions de Centessa ont bondi de 44 % suite à cette nouvelle, tandis que le titre de Lilly a progressé de 3,7 %, aidant à compenser les pressions plus larges du marché affectant des entreprises comme McCormick. • Cet accord souligne l'offensive agressive de Big Pharma dans le domaine des neurosciences face à la demande croissante de thérapies pour les troubles du sommeil, ce qui pourrait renforcer le pipeline de Lilly.

• Express Scripts a ajouté le spray nasal CARDAMYST (etripamil) à ses formulaires nationaux commerciaux à compter du 27 mars 2026, élargissant ainsi l'accès pour les patients bénéficiant d'une assurance commerciale. • Ce spray auto-administré, approuvé par la FDA, convertit les épisodes de tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP) aiguë en rythme sinusal chez les adultes. • Cette décision de couverture rend ce traitement novateur (first-in-class) largement abordable à travers les États-Unis, améliorant ainsi les options de soins cardiovasculaires.

• La FDA a émis une alerte de sécurité urgente le 20 mars 2026, avertissant de la circulation de versions contrefaites de sémaglutide et de tirzépatide via des détaillants en ligne non vérifiés, avec 47 événements indésirables signalés, dont des infections graves et des réactions allergiques. • Les produits contrefaits ne garantissent pas la stérilité et peuvent contenir des ingrédients contaminés ou des dosages incorrects, posant ainsi des risques sérieux pour la santé des consommateurs recherchant un traitement contre le diabète ou pour la perte de poids. • L'agence recommande aux patients de se procurer les médicaments GLP-1 uniquement auprès de pharmacies agréées avec des ordonnances valides, soulignant que les fournisseurs légitimes exigent une supervision médicale.

Alors qu'une épidémie dans le Kent a coûté la vie à deux jeunes, les experts déconseillent de se précipiter pour se faire vacciner. • Les pharmacies en Angleterre signalent une augmentation soudaine de la demande de vaccins contre la méningite après qu'une épidémie dans le Kent a tué deux jeunes personnes et en a hospitalisé d'autres. • Cependant, les experts ont conseillé de ne pas se précipiter pour obtenir une injection, soulignant que les autorités de santé publique sont les mieux placées pour déterminer si des vaccinations sont nécessaires – et pour qui. Lire la suite...

• Telix Pharmaceuticals a soumis à nouveau sa demande d'autorisation de nouveau médicament (NDA) à la FDA des États-Unis le 16 mars 2026 pour le TLX101-Px (Pixclara®), un agent d'imagerie PET ciblant les gliomes chez les adultes et les enfants. • L'agent a reçu les désignations de médicament orphelin et de procédure accélérée (Fast Track) de la part de la FDA en raison de son potentiel à répondre à des besoins non satisfaits dans la gestion des gliomes après traitement, la TEP au 18F-FET figurant déjà dans les directives internationales alors qu'il n'existe aucun équivalent approuvé aux États-Unis. • Le glioblastome multiforme (GBM), le cancer primaire du cerveau le plus agressif et le plus courant, touche environ 22 000 nouveaux cas chaque année aux États-Unis, avec une récidive quasi universelle et une survie médiane de 12 à 15 mois après le diagnostic.