Prove

• NASA merilis observasi dari James Webb Space Telescope mengenai komet antarbintang 3I/ATLAS, yang tertangkap pada Desember 2025. • Data tersebut mengungkapkan bahwa komposisi komet ini secara fundamental berbeda dari objek apa pun yang pernah diamati sebelumnya di dalam Tata Surya kita sendiri. • Penemuan ini sangat signifikan karena memberikan wawasan langka mengenai komposisi kimia sistem bintang lain dan material yang bergerak di antara mereka.

• FDA Amerika Serikat telah menyetujui ensitrelvir (Xocova), sebuah antiviral oral yang dikembangkan oleh Shionogi, untuk pencegahan pasca-paparan COVID-19. • Obat ini diizinkan untuk digunakan pada individu berusia 12 tahun ke atas yang telah terpapar virus SARS-CoV-2. • Persetujuan ini signifikan karena Xocova menjadi obat oral pertama dan satu-satunya yang secara khusus diizinkan untuk mengurangi risiko infeksi setelah paparan yang diketahui.

• FDA telah menyetujui Xocova (ensitrelvir) dari Shionogi sebagai terapi oral pertama yang dirancang untuk mencegah Covid-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini mengikuti uji coba Scorpio-Pep yang melibatkan 2.387 partisipan berusia 12 tahun ke atas yang tidak bergejala namun telah terpapar anggota rumah tangga yang bergejala. • Obat ini bekerja dengan menghambat replikasi virus, menawarkan alat pencegahan baru yang krusial bagi mereka yang memulai pengobatan dalam waktu 72 jam setelah munculnya gejala pada kontak mereka.

• Global Environment Facility (GEF) telah menyetujui pendanaan baru lebih dari USD 67 juta untuk memperkuat resiliensi iklim di delapan negara rentan. • Negara penerima meliputi Bangladesh, Republik Demokratik Kongo, Guinea-Bissau, Niue, Senegal, Kepulauan Solomon, Sudan, dan Togo. • Suntikan finansial ini sangat penting untuk mendukung Negara Kurang Berkembang (Least Developed Countries) dan Negara Kepulauan Kecil Berkembang (Small Island Developing States) dalam mengelola hilangnya biodiversitas dan bencana yang dipicu oleh iklim.

• FDA telah menyetujui obat oral ensitrelvir untuk digunakan sebagai profilaksis pasca-paparan (PEP) guna mencegah munculnya gejala COVID-19. • Persetujuan ini mengikuti data uji klinis fase 3 yang dilakukan antara 10 Februari dan 10 Juli 2022, di 92 situs di Jepang, Vietnam, dan Korea Selatan, yang menunjukkan efektivitas terhadap varian Omicron. • Perkembangan ini sangat signifikan karena memberikan opsi pencegahan bagi individu yang terpapar virus di lingkungan berisiko tinggi, termasuk panti jompo, fasilitas perawatan akut, dan selama perjalanan.

• FDA telah menyetujui ensitrelvir, obat antiviral oral yang dirancang khusus untuk mencegah COVID-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini menyusul uji coba fase III SCORPIO-PEP, yang menunjukkan bahwa obat tersebut mengurangi risiko terkena COVID-19 lebih dari separuhnya bagi individu yang merupakan kontak rumah tangga dari orang yang terinfeksi. • Hal ini menandai pergeseran signifikan dalam strategi pencegahan, meskipun obat tersebut saat ini belum disetujui untuk mengobati infeksi COVID-19 aktif di Amerika Serikat.

• Shionogi telah menerima persetujuan FDA untuk inhibitor protease-nya, ensitrelvir, khususnya untuk digunakan dalam pencegahan COVID-19. • Kemenangan regulasi ini menyusul kegagalan perusahaan sebelumnya dalam menunjukkan efektivitas obat tersebut sebagai pengobatan utama bagi pasien di AS. • Persetujuan ini signifikan karena memperluas opsi pencegahan yang tersedia terhadap virus tersebut, dengan memanfaatkan obat yang sudah disetujui di Jepang.