Patients

• Medici e parlamentari chiedono un maggiore controllo sull'accordo da 300 milioni di sterline riguardante l'azienda che gestisce il sistema utilizzato dalla maggior parte dei medici di base in Inghilterra. • Una società di private equity statunitense prenderà il controllo dei record dei pazienti del NHS in un'operazione che, secondo gli esperti, dovrebbe "far suonare l'allarme" a causa della crescente preoccupazione che dati sanitari sensibili vengano consegnati a società private. • La società di investimento TPG ha acquisito Optum UK, l'azienda di tecnologia sanitaria responsabile del sistema di record elettronici dei pazienti utilizzato dalla maggior parte degli studi medici in Inghilterra, in un accordo del valore di circa 400 milioni di dollari (300 milioni di sterline).

• Un «attore malintenzionato» ha ottenuto dati sensibili, tra cui numeri Medicare, dettagli dei trattamenti e risultati patologici, in un cyber-attacco a Partnered Health • Un esperto ha avvertito che le cartelle cliniche e le informazioni sui pazienti australiani potrebbero essere vendute nel mercato occulto, a seguito di un cyber-attacco a uno dei più grandi fornitori di servizi sanitari della nazione. • Partnered Health ha rivelato che 21 cliniche in diverse città, tra cui Sydney, Melbourne e Canberra, sono state colpite quando un «attore malintenzionato» ha avuto accesso ai suoi dati il 23 giugno.

• Gli astronauti della missione privata Fram2 Crew Dragon hanno eseguito con successo le prime radiografie mediche in orbita nel 2025. • La missione ha utilizzato un nuovo dispositivo radiografico portatile capace di diagnosticare problemi medici, come le fratture ossee, nonché di identificare danni a satelliti e tute spaziali. • Questo traguardo è fondamentale per i viaggi spaziali a lungo termine, fornendo capacità diagnostiche essenziali per i pazienti in viaggio verso la luna o Marte.

• I primi pazienti sono stati arruolati in una sperimentazione clinica record per due potenziali farmaci contro l'Ebola nella regione dell'Ituri, nella Repubblica Democratica del Congo. • Il programma di ricerca è stato lanciato con una velocità senza precedenti, iniziando appena sei settimane dopo che l'WHO ha dichiarato l'epidemia un'emergenza di salute pubblica il 17 maggio. • Questa sperimentazione è fondamentale poiché attualmente non sono disponibili farmaci approvati per aiutare le équipe mediche a trattare i pazienti e ridurre i tassi di mortalità durante l'epidemia.

Due farmaci sono in fase di sperimentazione nella regione dell'Ituri in un programma avviato solo sei settimane dopo la dichiarazione dell'epidemia, con la speranza che possa ridurre i tassi di mortalità. • Non esiste alcun farmaco approvato per supportare le squadre mediche impegnate a salvare vite umane durante l'epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo, ma c'è la speranza che ciò possa cambiare entro pochi mesi, ora che i primi pazienti sono stati arruolati in una sperimentazione terapeutica. • Gli scienziati hanno dichiarato che l'allestimento e l'avvio di questo tipo di ricerca sono avvenuti a un ritmo record, con i pazienti arruolati a sole sei settimane dalla dichiarazione dell'epidemia come emergenza di salute pubblica di rilevanza internazionale da parte dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) il 17 maggio.

• Un nuovo rapporto descrive una serie di joint venture tra private equity e organizzazioni non profit e richiede una maggiore supervisione governativa. • Un gruppo di vigilanza sta chiedendo un maggiore controllo governativo sulle joint venture tra società di private equity e fornitori di assistenza sanitaria non profit, sostenendo che tali accordi potrebbero presentare "rischi" per "pazienti, pagatori e dipendenti". • In un nuovo rapporto, il Private Equity Stakeholder Project (PESP), critico verso l'industria, ha dettagliato oltre 500 joint venture tra private equity e fornitori sanitari non profit – che vanno dagli ospedali rurali ai principali sistemi sanitari a conduzione religiosa, fino ai fornitori di cure palliative. Il gruppo ha sostenuto che tali rischi potrebbero includere l'estrazione di profitti e un calo della qualità delle cure. Continua a leggere...

• AbbVie ha annunciato risultati topline positivi dal trial di Fase 3 EPCORE DLBCL-4 che ha testato la combinazione di epcoritamab e lenalidomide. • Lo studio si è concentrato su adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario che avevano fallito due o più trattamenti precedenti. • Questo sviluppo è significativo poiché valuta una nuova terapia combinata per i linfomi a cellule B di alto grado, che sono tipicamente difficili da trattare.

• La FDA ha inserito la psilocibina e un farmaco simile all'MDMA in un percorso di approvazione accelerata di 1-2 mesi, rendendo potenzialmente la psilocibina la prima terapia psichedelica approvata dalla FDA. • Questo processo rapido segue un ordine esecutivo di Trump e l'utilizzo di voucher di revisione prioritaria, con un'approvazione completa possibile entro la fine del 2026. • Il cambiamento è supportato dall'evoluzione della scienza psichiatrica, evidenziata dal fatto che l'ospedale VA di Chicago ha recentemente arruolato i suoi primi veterani in un programma di terapia assistita con psilocibina per il PTSD.

La revoca della designazione TPS mette in pericolo i lavoratori che svolgono un ruolo vitale – e rischia di aggravare la carenza di personale nel sistema sanitario degli Stati Uniti

Esclusiva: il sistema Oxevision, utilizzato dal 40% dei trust per la salute mentale dell'NHS, è sotto esame del commissario per l'informazione a causa di preoccupazioni sulla privacy.