图片:Everyday HealthFDA 批准 2026-2027 季度新型 COVID-19 疫苗
• FDA 已批准用于 2026-2027 季度的新型 COVID-19 疫苗,该疫苗专门设计用于针对 XFG 变异株。 • 这些疫苗获批用于 65 岁及以上成年人,根据具体疫苗种类的不同,适用范围可扩展至高风险群体中的较年轻个体。 • 此次更新对于维持针对演变毒株的免疫力,以及在即将到来的呼吸道病毒季节保护易感人群至关重要。
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Covid Vaccines 报道随时间的发展情况。
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图片:Everyday Health• FDA 已批准用于 2026-2027 季度的新型 COVID-19 疫苗,该疫苗专门设计用于针对 XFG 变异株。 • 这些疫苗获批用于 65 岁及以上成年人,根据具体疫苗种类的不同,适用范围可扩展至高风险群体中的较年轻个体。 • 此次更新对于维持针对演变毒株的免疫力,以及在即将到来的呼吸道病毒季节保护易感人群至关重要。
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图片:ABC News• FDA 已批准更新版 COVID-19 疫苗,旨在防御目前流行的新冠病毒变异株。 • 卫生官员强调,这些疫苗在预防重症、住院和进入 ICU 方面最为有效。 • 强烈建议高风险群体接种疫苗,包括孕妇以及患有糖尿病、哮喘、癌症或心脏病和精神健康状况的人群。
abcnews.com• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 周四批准了针对主导 XFG 变异株的更新版 Covid-19 疫苗。 • 这一监管决定使得制造商能够立即开始向全国范围内的医生诊所和药店配送新疫苗。 • 此次更新对于维持针对演变毒株的免疫力至关重要,尽管关于保险提供商将如何承担相关费用的问题仍存在不确定性。
theguardian.com该决定允许制造商开始发运疫苗,但关于保险覆盖范围的问题仍然存在争议。美国食品药品监督管理局 (FDA) 周四批准了更新后的 Covid-19 疫苗,允许制造商开始向全国各地的药房和医生诊所发运疫苗。相关公司周四表示,在顾问小组建议疫苗应针对主导的 XFG 变异株后,FDA 批准了 Moderna、Novavax-Sanofi 以及 Pfizer-BioNTech 的更新版 Covid 疫苗。阅读更多...
theguardian.com• 科学家在由美国纳税人资助的研究中发现,疫苗引发严重副作用的情况较为罕见。 • 根据美国卫生与公共服务部 (HHS) 发言人的说法,美国食品药品监督管理局 (FDA) 阻碍了多项研究报告的发表,这些研究结果显示 Covid-19 和带状疱疹疫苗是安全的。 • 该发言人确认,机构科学家通过分析数百万份患者记录开展了这些研究,结果发现疫苗引起的严重副作用十分罕见。
theguardian.com• 批评人士称,美国针对儿童及孕妇的新冠疫苗接种建议是基于意识形态而非证据。 • 根据因起诉美国卫生与公共服务部 (HHS) 而公开的内部备忘录,在取消针对孕妇和儿童的新冠疫苗接种建议时,背后的数据支持极少。 • 批评者认为,这些备忘录忽略了数百项关于新冠疫苗接种益处与安全性的研究,并开创了一个先例,即根据意识形态而非证据来更改疫苗接种建议。
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