Xfg

• 美国 FDA 已批准 Pfizer 和 BioNTech 2026-2027 年新冠疫苗配方的补充生物制品许可申请。 • 更新后的疫苗 COMIRNATY ® XFG 专门针对 XFG 变异株，以更好地适配目前流行的新冠病毒株。 • 该批准适用于 65 岁及以上成年人，以及 5 至 64 岁且患有增加重症风险基础疾病的人群。

• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 周四批准了针对主导 XFG 变异株的更新版 Covid-19 疫苗。 • 这一监管决定使得制造商能够立即开始向全国范围内的医生诊所和药店配送新疫苗。 • 此次更新对于维持针对演变毒株的免疫力至关重要，尽管关于保险提供商将如何承担相关费用的问题仍存在不确定性。

该决定允许制造商开始发运疫苗，但关于保险覆盖范围的问题仍然存在争议。美国食品药品监督管理局 (FDA) 周四批准了更新后的 Covid-19 疫苗，允许制造商开始向全国各地的药房和医生诊所发运疫苗。相关公司周四表示，在顾问小组建议疫苗应针对主导的 XFG 变异株后，FDA 批准了 Moderna、Novavax-Sanofi 以及 Pfizer-BioNTech 的更新版 Covid 疫苗。阅读更多...