图片:CNET太空中的镜子?FCC 刚刚批准了一颗太阳反射卫星,天文学家深感担忧 - CNET
• FCC 已批准 Reflect Orbital 的一项测试演示,该公司正在开发旨在日落后将阳光反射回地球的卫星。 • 该项目旨在减少在日落前后电力需求高峰期间对化石燃料的依赖。 • 虽然目前仅批准了一颗卫星,但 Reflect Orbital 计划最终在轨道上部署由 50,000 颗卫星组成的星座。
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图片:CNET• FCC 已批准 Reflect Orbital 的一项测试演示,该公司正在开发旨在日落后将阳光反射回地球的卫星。 • 该项目旨在减少在日落前后电力需求高峰期间对化石燃料的依赖。 • 虽然目前仅批准了一颗卫星,但 Reflect Orbital 计划最终在轨道上部署由 50,000 颗卫星组成的星座。
cnet.com独家报道:研究人员表示,该岛的大多数珊瑚可能是科学界尚未正式描述的物种。获取我们的突破性新闻电子邮件、免费应用程序或每日新闻播客。科学家们担心,由于疾病、厄尔尼诺以及联邦政府计划疏浚相邻航道的三重威胁,澳大利亚偏远诺福克岛周边独特的珊瑚可能会消失。据分析,由于未能有效管理由畜牧业、土地开垦以及废水进入海湾而产生的沉积物和污染,导致了珊瑚大规模患病以及藻类爆发。继续阅读...
theguardian.com关于 fluazinam 神经毒性的新研究结果与此前基于制造商数据的报告不一致。重新进行一项关键杀菌剂神经毒性研究的研究人员得出了显著不同的结论,活动人士据此认为该物质现在应当退出市场。2005年,Huntingdon Life Sciences 代表 fluazinam 制造商 ISK 开展了一项关于 fluazinam 对怀孕大鼠神经毒性发育的影响研究,结论认为大鼠后代的大脑发育没有统计学上的显著影响。阅读更多...
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图片:Medical Daily• FDA 已于 5 月批准了更新的 COVID-19 疫苗毒株,但关于谁应该接种的官方指南仍未出台。 • 自 3 月以来,由于关键的法定人数缺失,负责确定秋季接种资格和保险覆盖范围的委员会陷入停滞。 • 这一行政缺口给医疗服务提供者和患者在加强针的接种时机和必要性方面带来了不确定性。
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图片:Medical Daily• FDA 已将 psilocybin 和一种类 MDMA 药物纳入 1 到 2 个月的加速审批通道,这可能使 psilocybin 成为首个经 FDA 批准的迷幻药疗法。 • 这一快速审批流程是基于 Trump 的一项行政命令以及优先审评券的使用,全面批准可能在 2026 年底前实现。 • 这一转变得到了不断演进的精神病学科学的支持,其中一个亮点是 Chicago VA Hospital 最近将其首批退伍军人纳入了针对 PTSD 的 psilocybin 辅助治疗计划。
medicaldaily.com• 匈牙利通过了一项新的立法方案,旨在消除腐败结构并减少寡头的影响力。 • 改革的一个关键组成部分包括将大学交回国家控制,以确保更高的透明度和治理水平。 • 这些法律变更旨在满足 European Union 的要求,从而有可能解锁数十亿被扣押的 EU 资金。
table.mediateplizumab 在 NHS 的可用性——该药物可将疾病早期阶段推迟至多三年——被描述为一个“难以置信的时刻”。全球首款可延缓 1 型糖尿病发病的药物将在英格兰和威尔士的 NHS 推出,这是一个多世纪以来应对该疾病的最大突破。全球有数百万人患有 1 型糖尿病,该病通常在儿童或青少年时期出现,发生在胰腺产生极少或不产生胰岛素的情况下。胰岛素是人体用于允许葡萄糖进入细胞以产生能量的一种激素。阅读更多...
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图片:The Independent• 一家电影院连锁店推出了一款全新的 Spider-Man 主题爆米花桶,旨在宣传由 Tom Holland 主演的该系列电影即将上映的第四部作品。 • 这款备受争议的容器设计成一只 Spider-Man 的手臂,顶部是一个白色圆锥形碗并配有中心吸管,将零食和饮料集成在一个单元中。 • 该设计在社交媒体上引发了抵制,粉丝们对审美选择以及该产品是如何通过审核的表示质疑。
independent.co.uk• 绝望的美国父母每节治疗支付高达 20,000 美元,而科学家称该程序可能是伪科学。 • 年轻至 18 个月的自闭症儿童正被注射源自脐带的人类干细胞。这些疗法未经批准、未经证实且具有潜在危害,科学家警告称,在美国卫生部长 Robert F Kennedy Jr 的积极鼓励下,此类疗法正遍布全美。 • 佛罗里达州、德克萨斯州及其他州的诊所正向有自闭症儿童且需要密集护理的家庭销售其所谓的“再生医学”。曾让孩子接受该疗法的父母在接受 Guardian 采访时,表达了他们对这种在美国日益普及的疗法的希望与恐惧。阅读更多...
theguardian.com• Shionogi 的蛋白酶抑制剂 ensitrelvir 已获得 FDA 批准,专门用于预防 COVID-19。 • 此次监管获胜此前该公司曾尝试将该药作为美国患者的主要治疗药物,但未能证明其有效性。 • 此次批准具有重要意义,因为它利用了一款已在日本获批的药物,扩展了对抗该病毒的现有预防选择。
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