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Comprehensive coverage and timeline for Cancer. Aggregated from 35 sources with 113 articles.
113 篇文章 · 35 个来源 · 自 3/13/2026 起的报道
Cancer 报道随时间的发展情况。
经常与 Cancer 一起报道的话题。
• 美国 FDA 已快速批准由 Revolution Medicines 开发的一款突破性胰腺癌药物。 • 在一项大规模临床试验中，该疗法证明能够将患有晚期转移性疾病患者的生存率提高一倍。 • 该药物是首批利用 FDA 新型加速审查流程的药物之一，该流程将紧急健康优先事项的批准时间从 10-12 个月缩短至仅一两个月。
cnn.com• 研究人员分析了《21世纪治愈法案》(21st Century Cures Act) 的影响，该法案允许 FDA 基于单项关键性临床试验而非多项研究来批准新药。 • 研究结果表明，自 2016 年以来，美国支持新药批准的研究数量呈稳步下降趋势。 • 这一转变反映了 FDA 灵活性增加的趋势，以及为了加速药物审批流程而更加依赖行业资助数据的现象。
cancertherapyadvisor.com• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准由 Revolution Medicines 开发的一种用于治疗胰腺癌的新型每日口服药。 • 这种突破性药物引入了一种全新的治疗方法，用于对抗最具致命性的癌症形式之一。 • 此次批准具有重要意义，因为它为患者提供了一种新的靶向选择，以管理这种以高死亡率和治疗效果有限而著称的疾病。
apnews.com• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已加速批准 daraxonrasib，这是一种旨在治疗最常见类型胰腺癌的首创口服药物。 • 该药物由 Revolution Medicines 开发，作为一种 Ras 多选择性抑制剂，旨在针对该疾病的特定遗传驱动因子。 • 此次批准具有重要意义，因为它为患者提供了一种更有效的治疗选择，用于应对这种治疗方案通常非常有限且致死率极高的癌症。
theguardian.com• FDA批准了一款旨在治疗胰腺癌的里程碑式药物，胰腺癌是最致命的癌症形式之一。 • 该药物采用了一种新的治疗方法，通过阻断一种在绝大多数胰腺癌病例中驱动肿瘤生长的特定蛋白质来发挥作用。 • 此次批准意义重大，因为该药物已证明能够显著提高患者的生存率。
npr.org
图片：Scientific American• 美国已批准 daraxonrasib，这是一款旨在治疗胰腺癌的突破性药物，而胰腺癌被广泛认为是最严重且最难治疗的恶性肿瘤之一。 • 与传统的化疗不同，该药物专门针对胰腺癌细胞中的活化 KRAS 蛋白，以抑制肿瘤生长。 • 涉及医学肿瘤学家 Kyaw Lwin Aung 的临床试验数据表明，该药物疗效显著，使患者的生存时间延长了一倍。
scientificamerican.com
图片：New Zealand Doctor• Moderna 和 Merck 于 2026 年 8 月 19 日宣布，其个性化 mRNA 疫苗 intismeran autogene 成功通过了后期临床试验。 • 该疫苗与免疫治疗药物 Keytruda 联合使用，有效降低了黑色素瘤（一种皮肤癌）的复发率。 • 这一里程碑代表了肿瘤学领域的重大突破，证明了 mRNA 技术在改变癌症治疗和预防方面的潜力。
nzdoctor.co.nz• FDA 官员批准了一款名为 daraxonrasib 的首创药物，用于对抗最致命的癌症类型之一 • 美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了一款针对最常见胰腺癌形式的突破性新药，为美国患者提供了针对该致命疾病更有效的治疗手段 • FDA 官员加速批准了这款名为 daraxonrasib 的首创药丸，该药可阻断一种在 90% 以上胰腺癌病例中促进肿瘤生长的突变蛋白。这一疗法是制药商数十年来一直试图攻克但未能实现的目标。阅读更多...
theguardian.com• 在 Air France 工作的 Sophie Lainault 在法律诉讼中获胜，其疾病与超过 12,600 小时的飞行时间相关。 • 她的律师和工会表示，一名法国空乘人员已成功将其患上的乳腺癌认定为职业病，这在法国航空业尚属首次。 • 律师和 CFDT 工会表示，该裁决认定原 Air France 空乘 Sophie Lainault 经常在夜间工作且长期接触被动吸烟，这可能为类似的索赔铺平道路。
theguardian.com• NHS 的目标是在 2040 年前消除这种癌症，但多达 400 万符合条件的女性未能及时进行筛查。 • 英格兰有数百万错过了宫颈筛查预约的女性将获得 NHS 提供的免费居家检测套件。 • 此举背景是人们担心，在收到通知后，仅有三分之二的女性会参加面对面的宫颈筛查预约，导致多达 400 万女性未能及时完成筛查。阅读更多...
theguardian.com