Covid

• Anthony Fauci多次援引第五修正案，以抵御共和党人对其Covid应对措施的敌对质询。 • 美国政治实时更新 – 最新动态。一个由共和党控制的美国参议院委员会投票决定将Anthony Fauci博士列为藐视国会，此前这位资深的公共卫生官员在面对关于其领导Covid-19大流行应对工作的敌对质询时，多次援引第五修正案以拒绝回答。 • Fauci曾担任美国国家过敏和传染病研究所 (Niaid) 所长，在2022年退休前领导该机构长达38年。在上周一次紧张的听证会上，他援引宪法保护，对多个问题给出了相同的回答，并拒绝提供进一步的解释。阅读更多...

• 自新型冠状病毒首次报道以来，医学界对 Covid-19 在传播和预防方面的认识有了显著演进。 • 2020年12月，在临床试验显示有效率超过 90% 后，美国 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的紧急使用授权。 • 这些早期研究结果在第一波疫苗接种期间，为预防有症状疾病建立了关键基准。

• 自 Covid-19 初次报道以来，医学界对该病毒的行为以及应对措施有效性的认识有了显著提升。 • 2020 年 12 月，在临床试验证明预防症状性疾病的有效率超过 90% 后，美国 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的紧急使用授权。 • 这些研究结果强调了快速疫苗研发在疫情高峰期控制新型冠状病毒传播中的关键作用。

• COVID-19在整个2020年主导了全球局势，从一场新兴的健康危机演变为一场全球大流行，并以疫苗的问世结束了这一年。 • 不堪重负的医院在严重的资源短缺中挣扎，特别是缺乏足够的个人防护装备 (PPE) 来维持标准运营。 • 由于医疗机构将应急护理置于新疗法之上，这场危机推迟了新临床试验的启动，并阻碍了近期获得 FDA 批准药物的上市。

• 美国前最高卫生官员被传唤出席参议院关于 Covid-19 的听证会，他表示 Markson 关于病毒起源的报道“毫无意义”。 • 疫情之初的美国首席医学顾问 Anthony Fauci 博士在其新发布的日记中，将 News Corp 调查记者 Sharri Markson 支持 Covid-19 起源为“实验室泄漏”理论的著作描述为“一堆胡言乱语”。 • 本周，85 岁的 Fauci 被共和党参议员 Rand Paul 传唤，要求其出席参议院关于 Covid-19 及其处理疫情情况的听证会。

• Dr. Anthony Fauci 在 2026 年 7 月 29 日（星期三）的一次国会听证会上多次援引第五修正案。 • 他拒绝回答参议员提出的 100 多个关于他在 COVID-19 流行期间的管理及决策的问题。 • 这一拒绝作证的行为凸显了公共卫生官员与立法者之间在大流行问责制方面持续存在的紧张局势和法律争议。

这位资深医学顾问可能会在调查中面临关于有争议的“实验室泄漏”理论的质询；科学家认为这一调查是对这位 85 岁老者的“诽谤与骚扰”。

• 此次听证会是共和党对疫情起源一项长期调查的一部分，由参议员 Rand Paul 主导。 • Anthony Fauci 曾任美国国家过敏和传染病研究所 (Niaid) 所长，并在 Donald Trump 和 Joe Biden 任内担任新冠疫情关键顾问，他预计将于周三在美国参议院的一场备受关注的听证会上作证。 • 参议员预计将就新冠病毒是否源于“实验室泄漏”向 Fauci 提问，而病毒学家认为这一主张可能性较低。此次证词是肯塔基州参议员 Rand Paul 领导的共和党关于疫情起源长期调查的一部分。阅读更多...

• Morning Rounds 报道了多项关键健康更新，包括拒绝接种 Covid-19 疫苗的服役人员的法律和行政状态。 • 简报重点关注了当前埃博拉疫情，该疫情被描述为历史上增长最快的一次，预示着紧迫的公共卫生危机。 • 这些报道凸显了军事指令与个人健康选择之间持续存在的紧张关系，以及全球传染病控制的不稳定性。

• 指标显示，美国各地目前正处于夏季 COVID-19 流行波中。 • 南部和西部地区显示出病例增加的最明确信号，尽管全国范围内都出现了潜在的爆发迹象。 • 尽管病例有所上升，但由于春季的低谷期低于平均水平，目前的感染水平与往年夏季相比仍然非常低。

活动人士认为报告的部分结论证明了他们的主张，但对其关于“VIP通道”的裁定并不认可。

• 主席在一份谴责性报告中批评，政府利用“VIP通道”优先将PPE合同授予与保守党有关系的公司。 • 一项官方调查得出结论，Boris Johnson领导的保守党政府在冠状病毒大流行期间，因PPE采购缺陷而造成了“大规模”的公共资金浪费。 • 新冠肺炎调查主席Heather Hallett还批评了当时政府极具争议的“VIP通道”，该通道让与保守党有政治联系的公司在竞标PPE合同时获得高度优先权。

• CDC 监测数据显示，今年夏天全美范围内的副流感病毒 (parainfluenza virus) 和人类元肺炎病毒 (human metapneumovirus) 水平目前处于升高状态。 • 由于这两种呼吸道病毒目前尚无疫苗，建议家长密切监测症状并了解与这些感染相关的风险。 • 在其他医学更新中，一项 2026 年 6 月的试验表明，益生菌可能会增强老年人抗抑郁药的疗效；而两项 2026 年的试验则表明，Paxlovid 可能无法显著降低已接种疫苗的高风险成年人的住院率。

• FDA 已于 5 月批准了更新的 COVID-19 疫苗毒株，但关于谁应该接种的官方指南仍未出台。 • 自 3 月以来，由于关键的法定人数缺失，负责确定秋季接种资格和保险覆盖范围的委员会陷入停滞。 • 这一行政缺口给医疗服务提供者和患者在加强针的接种时机和必要性方面带来了不确定性。

• 周二发表在《The Lancet》上的一项新综述确认，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的 mRNA 疫苗是安全且有效的。 • 由 B.C. Children's Hospital 的 Manish Sadarangani 领导的研究人员分析了 2020 年 1 月至 2025 年 12 月期间的实验室数据、临床试验和真实世界监测结果。 • 这些发现意义重大，因为它们验证了 mRNA 技术在疫情期间产生的科学和公共卫生影响力。

• JAMA Network Open 发表了一项由纳税人资助的关于 COVID-19 疫苗的研究，此前 CDC 的联邦官员拒绝公布该研究。 • 该研究探讨了疫苗的有效性和安全性，引发了人们对 CDC 最初为何压制这些数据的质疑，以及该决定是基于政治动机还是为了保护公众信心。 • 这一争议凸显了在疫情应对期间，关于政府透明度和科学数据可能被压制的持续紧张局势。

• CDC 取消了一项原定于 4 月在其旗舰刊物《发病率和死亡率每周报告》(MMWR) 上发表的 COVID-19 疫苗有效性研究。 • CDC 领导层以“方法论缺陷”为由拦截了该报告，但该研究随后已公开供公众审阅。 • 耶鲁大学医学院的 F. Perry Wilson 博士强调了这一事件，引发了关于透明度以及卫生官员可能压制数据的质疑。

• 一项证实 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊拦截后，于周二由 JAMA Network Open 发表。 • 研究发现，该疫苗在防止住院方面的有效率约为 55%，并将急诊部门和紧急护理就诊次数减少了 50%。 • 该出版物引起了广泛关注，因为 Trump 政府的政治任命官员此前阻止了这些结果出现在政府健康出版物中。

• 一项关于 COVID-19 疫苗有效性的研究在被 CDC 阻拦进入联邦政府每周报告后，最终得以发表。 • 此项发表紧随 Robert F. Kennedy Jr. 的另一项行动之后，他曾请愿 FDA 撤销所有 COVID-19 疫苗的授权。 • FDA 在三个月后否决了 Kennedy 的请愿，并坚持认为基于涉及数万名参与者的临床试验，疫苗是安全且有效的。

• 文章指称在 SARS-CoV-2 起源问题上存在掩盖行为，特别是强调了 DEFUSE 项目在其中扮演的角色。 • 该项目涉及来自美国、外国实体以及 Wuhan Institute of Virology 的科学家，他们提议修改冠状病毒的刺突蛋白，以模拟美国太平洋部队中的疾病传播情况。 • 该研究被描述为高风险的“功能获得”（gain-of-function）双用途研究，重点关注疫苗载体和传播方式的开发。

• 公司报告显示，由于 2019 年的护卫舰建造计划出现亏损，基础营业利润下降 19%。 • 英国最大的国防承包商之一将皇家海军一项关键合同遭遇的一系列问题归咎于 Brexit 和 Covid，这导致其年度利润大幅下降。 • 在截至 3 月底的一年中，Babcock International 的年度利润下降了近五分之一，该公司报告称，在为 Royal Navy 建造五艘 Type 31 护卫舰的合同中计入了 1.4 亿英镑的费用。继续阅读...

• Merck & Co. 正在考虑使用 molnupiravir（一种此前获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物）来应对中非地区日益严重的埃博拉疫情。 • 此举正值各国政府和卫生部门努力应对该地区不断升级的公共卫生危机之际。 • 随着疫情的加剧，重新利用现有的抗病毒药物可为患者提供更快速的治疗方案。

• FDA 批准了由 Shionogi & Co, Ltd 开发的口服抗病毒药物 ensitrelvir (Xocova)，用于 COVID-19 的暴露后预防 (PEP)。 • 该治疗药物获准用于 12 岁及以上的成人和青少年，以预防 SARS-CoV-2 病毒引起的有症状感染。 • 此次批准基于 SCORPIO-PEP 3 期临床试验，该试验证明了该药物在有症状患者家庭接触者中的安全性和有效性。

• 5月车辆注册量增长7%，其中纯电动汽车增长最快，Tesla增长45%。 • 据行业游说团体汽车制造商和贸易商协会 (SMMT) 的数据，5月英国汽车注册量增长7%至160,662辆，达到疫情前该月份的最强水平，部分原因在于中国制造商 BYD 和 Chery 的强劲增长。

• 美国FDA已批准由Shionogi开发的口服抗病毒药物ensitrelvir (Xocova)用于COVID-19的接触后预防。 • 该药物被授权用于12岁及以上且曾接触过SARS-CoV-2病毒的人群。 • 此次批准意义重大，因为Xocova成为首款且唯一一款专门获准用于在已知接触后降低感染风险的口服药物。

• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作为首款旨在预防在接触病毒后感染 Covid-19 的口服疗法。 • 此次批准基于 Scorpio-Pep 临床试验，该试验涉及 2,387 名 12 岁及以上的受试者，他们虽无症状但曾与有症状的家庭成员接触过。 • 该药物通过抑制病毒复制发挥作用，为在接触者出现症状后 72 小时内开始治疗的人群提供了一个关键的新预防工具。

• FDA 已批准口服药物 Ensitrelvir 用作暴露后预防 (PEP)，以防止新冠肺炎症状的出现。 • 此次批准基于 2022 年 2 月 10 日至 7 月 10 日期间在 日本、越南和韩国 92 个站点开展的 3 期临床试验数据，证明了该药对 Omicron 变异株的疗效。 • 这一进展具有重要意义，因为它为在养老院、急性护理设施以及旅行期间等高风险环境下接触病毒的人群提供了预防方案。