Covid

该决定允许制造商开始发运疫苗，但关于保险覆盖范围的问题仍然存在争议。美国食品药品监督管理局 (FDA) 周四批准了更新后的 Covid-19 疫苗，允许制造商开始向全国各地的药房和医生诊所发运疫苗。相关公司周四表示，在顾问小组建议疫苗应针对主导的 XFG 变异株后，FDA 批准了 Moderna、Novavax-Sanofi 以及 Pfizer-BioNTech 的更新版 Covid 疫苗。阅读更多...

• UC San Diego School of Medicine 的研究人员发现，为从未接种过疫苗的接种者提供为期 4 天的基于菌丝体的真菌补充剂可减轻不良反应。 • 根据发表在 BMC Immunology 上的一项双盲、安慰剂对照试验 (NCT04951336)，该补充剂还有助于将抗体水平维持长达 6 个月。 • 这些发现具有重要意义，因为它们可以提高疫苗的耐受性，并有助于减少普通人群对疫苗的犹豫心理。

• COVID-19 在美国出现反弹，引发了关于秋季疫苗必要性以及重复感染风险的新一轮讨论。 • 最新的医学研究强调了关键的干预措施，包括 2025 年 9 月 1 日一项发表在 JAMA 上的研究，探讨利用杀菌 UV 光减轻长期护理机构中的呼吸道感染。 • 专家强调了改善室内公共空气质量，以及了解与 SARS-CoV-2 再次感染相关的急性及后急性后遗症的重要性。

• 公共卫生官员警告称，2025年呼吸道病毒的流行趋势正在上升，包括流感、RSV 和 COVID-19。 • 当前形势强调了及时提供公共信息的关键必要性，以确保有效的健康应对并防止疫情升级。 • 药剂师被确定为患者教育中的关键角色，负责推广预防策略，如正确的手部卫生和及时接种疫苗。

• David Morens 承认隐瞒了与研究资助相关的政府文件 • 周二，传染病专家 Anthony Fauci 的一名前顾问承认共谋逃避公共记录法，并隐瞒与研究资助及 Covid-19 疫情相关的政府文件。 • David Morens 在疫情期间曾在国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）担任高级官员，在 Fauci 麾下工作。他在马里兰州 Greenbelt 联邦法院的一场听证会上对共谋指控认罪。继续阅读...

• 新发现进一步质疑了 Trump 政府现任卫生领导者的科学判断力 • 根据一项新分析，一名在 Covid-19 疫情期间受到 Donald Trump 和 Dr Mehmet Oz 称赞的法国研究员，其发表的数百篇论文存在“严重的”伦理和法律问题。 • 一个国际科学家团队在 Institut Hospitalo-Universitaire Méditerranée Infection（简称 IHU）发表的 853 篇文章中发现了问题，这一数字比此前针对该大型研究医院工作的调查所标记的数量多出数百篇。根据新分析背后的其中一名研究人员所述，在该研究机构创始人 Didier Raoult 担任共同作者的论文中，共有 758 篇存在此类问题。

• FDA 已批准 mFLUSIVA 上市，这是首款采用与 COVID-19 疫苗类似 mRNA 技术的流感疫苗。 • 发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine) 上的临床试验数据显示，mFLUSIVA 接种者的流感样病例发生率为 2%，而接种标准剂量疫苗者的发生率为 2.8%。 • 此次批准标志着疫苗技术的重大转变，相比传统流感疫苗，该疫苗具有约 26.6% 的相对有效性优势。

• 一款名为 Xocova 的新型口服抗病毒药物已研发完成，旨在防止接触过病毒的人员感染 COVID-19。 • 与症状出现后的治疗方案不同，Xocova 专门设计为暴露后预防药物，以降低患病概率。 • 该药物为与阳性病例有密切接触的人员提供了预防方案，填补了疫情护理中的一项关键空白。

• Konstantin Kontis 和 Vicky Kos 被强制在惨剧发生六周年之际重启的验尸官调查中出庭作证。 • 墨尔本验尸官法院内传出低声啜泣，几家家属在场聆听这对高管的陈述。2020 年 7 月至 8 月期间，St Basil’s 养老院 188 名住户中近四分之一的人死于 Covid-19 或疏忽，而两人当时是该院最高级别的管理人员。 • 在多次尝试通过法律手段避免提供证据失败后，Konstantin Kontis 和 Vicky Kos 被强制在这次验尸官调查中作证。

• 卫生官员已批准由 Moderna 开发的首款基于 mRNA 的流感疫苗 mFLUSIVA，预计将在下一个流感季节前上市。 • 临床数据显示，该疫苗的有效性可能比传统疫苗高出 27%，但高达三分之二的患者出现了疲劳和头痛等副作用。 • 此次推出背景是此前经历了严重的冬季流感季，一种强毒株导致美国多个州的病例数创下历史新高。

• 为老年人设计的mFlusiva疫苗首次采用在终结冠状病毒大流行中起到关键作用的mRNA平台。 • 制造商Moderna表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准一种面向老年人的新型流感疫苗，该疫苗采用了与新冠疫苗相同的mRNA技术。 • 这款名为mFlusiva的疫苗旨在面向50岁及以上的成年人。其他品牌的流感疫苗已在秋季疫苗接种季到来前陆续进入药店，Moderna于周三晚间表示，预计其新版本疫苗很快将在部分零售商处供应。阅读更多...

• Anthony Fauci多次援引第五修正案，以抵御共和党人对其Covid应对措施的敌对质询。 • 美国政治实时更新 – 最新动态。一个由共和党控制的美国参议院委员会投票决定将Anthony Fauci博士列为藐视国会，此前这位资深的公共卫生官员在面对关于其领导Covid-19大流行应对工作的敌对质询时，多次援引第五修正案以拒绝回答。 • Fauci曾担任美国国家过敏和传染病研究所 (Niaid) 所长，在2022年退休前领导该机构长达38年。在上周一次紧张的听证会上，他援引宪法保护，对多个问题给出了相同的回答，并拒绝提供进一步的解释。阅读更多...

• 自新型冠状病毒首次报道以来，医学界对 Covid-19 在传播和预防方面的认识有了显著演进。 • 2020年12月，在临床试验显示有效率超过 90% 后，美国 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的紧急使用授权。 • 这些早期研究结果在第一波疫苗接种期间，为预防有症状疾病建立了关键基准。

• 自 Covid-19 初次报道以来，医学界对该病毒的行为以及应对措施有效性的认识有了显著提升。 • 2020 年 12 月，在临床试验证明预防症状性疾病的有效率超过 90% 后，美国 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的紧急使用授权。 • 这些研究结果强调了快速疫苗研发在疫情高峰期控制新型冠状病毒传播中的关键作用。

• COVID-19在整个2020年主导了全球局势，从一场新兴的健康危机演变为一场全球大流行，并以疫苗的问世结束了这一年。 • 不堪重负的医院在严重的资源短缺中挣扎，特别是缺乏足够的个人防护装备 (PPE) 来维持标准运营。 • 由于医疗机构将应急护理置于新疗法之上，这场危机推迟了新临床试验的启动，并阻碍了近期获得 FDA 批准药物的上市。

• 美国前最高卫生官员被传唤出席参议院关于 Covid-19 的听证会，他表示 Markson 关于病毒起源的报道“毫无意义”。 • 疫情之初的美国首席医学顾问 Anthony Fauci 博士在其新发布的日记中，将 News Corp 调查记者 Sharri Markson 支持 Covid-19 起源为“实验室泄漏”理论的著作描述为“一堆胡言乱语”。 • 本周，85 岁的 Fauci 被共和党参议员 Rand Paul 传唤，要求其出席参议院关于 Covid-19 及其处理疫情情况的听证会。

• Dr. Anthony Fauci 在 2026 年 7 月 29 日（星期三）的一次国会听证会上多次援引第五修正案。 • 他拒绝回答参议员提出的 100 多个关于他在 COVID-19 流行期间的管理及决策的问题。 • 这一拒绝作证的行为凸显了公共卫生官员与立法者之间在大流行问责制方面持续存在的紧张局势和法律争议。

这位资深医学顾问可能会在调查中面临关于有争议的“实验室泄漏”理论的质询；科学家认为这一调查是对这位 85 岁老者的“诽谤与骚扰”。

• 此次听证会是共和党对疫情起源一项长期调查的一部分，由参议员 Rand Paul 主导。 • Anthony Fauci 曾任美国国家过敏和传染病研究所 (Niaid) 所长，并在 Donald Trump 和 Joe Biden 任内担任新冠疫情关键顾问，他预计将于周三在美国参议院的一场备受关注的听证会上作证。 • 参议员预计将就新冠病毒是否源于“实验室泄漏”向 Fauci 提问，而病毒学家认为这一主张可能性较低。此次证词是肯塔基州参议员 Rand Paul 领导的共和党关于疫情起源长期调查的一部分。阅读更多...

• Morning Rounds 报道了多项关键健康更新，包括拒绝接种 Covid-19 疫苗的服役人员的法律和行政状态。 • 简报重点关注了当前埃博拉疫情，该疫情被描述为历史上增长最快的一次，预示着紧迫的公共卫生危机。 • 这些报道凸显了军事指令与个人健康选择之间持续存在的紧张关系，以及全球传染病控制的不稳定性。

• 指标显示，美国各地目前正处于夏季 COVID-19 流行波中。 • 南部和西部地区显示出病例增加的最明确信号，尽管全国范围内都出现了潜在的爆发迹象。 • 尽管病例有所上升，但由于春季的低谷期低于平均水平，目前的感染水平与往年夏季相比仍然非常低。

活动人士认为报告的部分结论证明了他们的主张，但对其关于“VIP通道”的裁定并不认可。

• 主席在一份谴责性报告中批评，政府利用“VIP通道”优先将PPE合同授予与保守党有关系的公司。 • 一项官方调查得出结论，Boris Johnson领导的保守党政府在冠状病毒大流行期间，因PPE采购缺陷而造成了“大规模”的公共资金浪费。 • 新冠肺炎调查主席Heather Hallett还批评了当时政府极具争议的“VIP通道”，该通道让与保守党有政治联系的公司在竞标PPE合同时获得高度优先权。

• CDC 监测数据显示，今年夏天全美范围内的副流感病毒 (parainfluenza virus) 和人类元肺炎病毒 (human metapneumovirus) 水平目前处于升高状态。 • 由于这两种呼吸道病毒目前尚无疫苗，建议家长密切监测症状并了解与这些感染相关的风险。 • 在其他医学更新中，一项 2026 年 6 月的试验表明，益生菌可能会增强老年人抗抑郁药的疗效；而两项 2026 年的试验则表明，Paxlovid 可能无法显著降低已接种疫苗的高风险成年人的住院率。

• FDA 已于 5 月批准了更新的 COVID-19 疫苗毒株，但关于谁应该接种的官方指南仍未出台。 • 自 3 月以来，由于关键的法定人数缺失，负责确定秋季接种资格和保险覆盖范围的委员会陷入停滞。 • 这一行政缺口给医疗服务提供者和患者在加强针的接种时机和必要性方面带来了不确定性。

• 周二发表在《The Lancet》上的一项新综述确认，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的 mRNA 疫苗是安全且有效的。 • 由 B.C. Children's Hospital 的 Manish Sadarangani 领导的研究人员分析了 2020 年 1 月至 2025 年 12 月期间的实验室数据、临床试验和真实世界监测结果。 • 这些发现意义重大，因为它们验证了 mRNA 技术在疫情期间产生的科学和公共卫生影响力。

• JAMA Network Open 发表了一项由纳税人资助的关于 COVID-19 疫苗的研究，此前 CDC 的联邦官员拒绝公布该研究。 • 该研究探讨了疫苗的有效性和安全性，引发了人们对 CDC 最初为何压制这些数据的质疑，以及该决定是基于政治动机还是为了保护公众信心。 • 这一争议凸显了在疫情应对期间，关于政府透明度和科学数据可能被压制的持续紧张局势。