图片:Fierce Pharma随着埃博拉疫情恶化,Merck 考虑使用新冠抗病毒药物 Lagevrio
• Merck & Co. 正在考虑使用 molnupiravir(一种此前获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物)来应对中非地区日益严重的埃博拉疫情。 • 此举正值各国政府和卫生部门努力应对该地区不断升级的公共卫生危机之际。 • 随着疫情的加剧,重新利用现有的抗病毒药物可为患者提供更快速的治疗方案。
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图片:Fierce Pharma• Merck & Co. 正在考虑使用 molnupiravir(一种此前获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物)来应对中非地区日益严重的埃博拉疫情。 • 此举正值各国政府和卫生部门努力应对该地区不断升级的公共卫生危机之际。 • 随着疫情的加剧,重新利用现有的抗病毒药物可为患者提供更快速的治疗方案。
fiercepharma.com• FDA 批准了由 Shionogi & Co, Ltd 开发的口服抗病毒药物 ensitrelvir (Xocova),用于 COVID-19 的暴露后预防 (PEP)。 • 该治疗药物获准用于 12 岁及以上的成人和青少年,以预防 SARS-CoV-2 病毒引起的有症状感染。 • 此次批准基于 SCORPIO-PEP 3 期临床试验,该试验证明了该药物在有症状患者家庭接触者中的安全性和有效性。
pharmacytimes.com• 5月车辆注册量增长7%,其中纯电动汽车增长最快,Tesla增长45%。 • 据行业游说团体汽车制造商和贸易商协会 (SMMT) 的数据,5月英国汽车注册量增长7%至160,662辆,达到疫情前该月份的最强水平,部分原因在于中国制造商 BYD 和 Chery 的强劲增长。
theguardian.com
图片:Medical Dialogues• 美国FDA已批准由Shionogi开发的口服抗病毒药物ensitrelvir (Xocova)用于COVID-19的接触后预防。 • 该药物被授权用于12岁及以上且曾接触过SARS-CoV-2病毒的人群。 • 此次批准意义重大,因为Xocova成为首款且唯一一款专门获准用于在已知接触后降低感染风险的口服药物。
medicaldialogues.in
图片:PharmExec• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作为首款旨在预防在接触病毒后感染 Covid-19 的口服疗法。 • 此次批准基于 Scorpio-Pep 临床试验,该试验涉及 2,387 名 12 岁及以上的受试者,他们虽无症状但曾与有症状的家庭成员接触过。 • 该药物通过抑制病毒复制发挥作用,为在接触者出现症状后 72 小时内开始治疗的人群提供了一个关键的新预防工具。
pharmexec.com• FDA 已批准口服药物 Ensitrelvir 用作暴露后预防 (PEP),以防止新冠肺炎症状的出现。 • 此次批准基于 2022 年 2 月 10 日至 7 月 10 日期间在 日本、越南和韩国 92 个站点开展的 3 期临床试验数据,证明了该药对 Omicron 变异株的疗效。 • 这一进展具有重要意义,因为它为在养老院、急性护理设施以及旅行期间等高风险环境下接触病毒的人群提供了预防方案。
ajmc.com• FDA 已批准由 Shionogi Inc. 开发的 XOCOVA (ensitrelvir) 作为 COVID-19 的一种新治疗选择。 • XOCOVA 的独特之处在于,它是首个且唯一被专门批准用于在接触病毒后帮助预防 COVID-19 发病的口服药物。 • 此次批准扩大了传染病管理的药物工具库,为现有治疗方案提供了一种预防性的口服替代方案。
businesswire.com
图片:MedPage Today• FDA 已批准 ensitrelvir,这是一种专门设计用于在人们接触 COVID-19 病毒后预防感染的口服抗病毒药物。 • 此次批准基于 III 期 SCORPIO-PEP 临床试验,该试验表明,对于感染者的家庭接触者而言,该药物可将患 COVID-19 的风险降低一半以上。 • 这标志着预防策略的重大转变,尽管该药物目前在美国尚未获批用于治疗处于活动期的 COVID-19 感染。
medpagetoday.com• Shionogi 的蛋白酶抑制剂 ensitrelvir 已获得 FDA 批准,专门用于预防 COVID-19。 • 此次监管获胜此前该公司曾尝试将该药作为美国患者的主要治疗药物,但未能证明其有效性。 • 此次批准具有重要意义,因为它利用了一款已在日本获批的药物,扩展了对抗该病毒的现有预防选择。
fiercepharma.com
图片:KFF• 5月初与一艘荷兰邮轮相关的汉坦病毒爆发引发了健康误导信息的激增,其模式与 COVID-19 疫情期间的情况相似。 • 有虚假言论称此次爆发是由 COVID-19 疫苗引起的,这些说法基于对一份 Pfizer 临床试验监测事件清单文件的误读。 • 该误导信息将预先指定的监测条件错误地描述为已确认的不良事件,这一手段此前曾被用于散布关于 COVID-19 的谎言。
kff.org• FDA 咨询小组将于本周四召开会议,以确定疫苗制造商在 2026-2027 季度应针对哪种新冠病毒株。 • 此次会议召开之际,美国仍在不断应对不断变化的疫苗基础设施和演变的公共卫生需求。 • 此外,由 Oxford 团队开发的一款实验性埃博拉疫苗正接近进入即将开展的临床试验生产阶段。
politico.com• FDA 咨询小组于周四压倒性地建议,制造商应基于主导的 XFG 变异株来制定 2026-2027 年的 Covid-19 疫苗配方。 • 该建议旨在确保未来的疫苗迭代在应对不断演变的病毒株时依然有效,从而维持公众健康保障。 • 另外,World Health Organization 专家敦促所有针对 Ebola Bundibugyo 病毒的预防和治疗产品应仅在临床试验中使用。
politico.com• Robert Kenyon被指与疫苗怀疑论有关,并建议一名感染病毒的人“停止接种加强针”。 • 在一批被挖掘出的已删除社交媒体帖子中,这位参加本月Makerfield补选的Reform UK候选人似乎质疑Covid的严重性以及该病毒疫苗的功效。 • 此前披露的Robert Kenyon的消息显示,他与极右翼人物有互动,并对Donald Trump表示强烈支持。阅读更多...
theguardian.com• 此外,还包括 John Travolta 的贝雷帽、Rachel Reeves 恢复基本的礼貌以及 Judy Garland 来到东伦敦。 • 本周我家中对此进行了大量讨论:汉坦病毒或埃博拉在传播范围上是否有可能像 Covid 那样。随着中非地区传来的阴郁消息让美国撤回国际援助的后果显得格外可怕,我们再次回想起 2020 年初的那些日子——当时关于中国出现一种奇怪病毒的报道,慢慢地从新闻列表的末尾变成了震耳欲聋的紧急事件。阅读更多...
theguardian.com专家表示,资金削减和日益严重的虚假信息是公共卫生领域面临的最大挑战之一。尽管汉坦病毒 (hantavirus) 暴发不太可能引发下一次大流行,但它揭示了美国公共卫生体系的退化:包括检测罕见疾病的能力、在疫情预防与响应方面的专业知识,以及对抗虚假信息并重建信任的能力。前白宫全球健康安全协调员 Stephanie Psaki 表示:“即便这次疫情得到成功控制(我希望如此),我们也不应将其解读为‘我们没问题’。面对此类威胁,我们尚未做好准备。” 阅读详情...
theguardian.com
图片:Pew Research Center• CDC 于 2026 年公布的死亡率数据显示,在心理健康问题日益严重的背景下,自杀已重新进入美国十大死亡原因之列,取代了 COVID-19。 • 2024 年,有 6150 万美国成年人报告患有心理健康疾病,其中 18-25 岁的年轻成年人有 1160 万,高于 2023 年的 5870 万成年人和 1150 万年轻成年人。 • 约 5% 的美国成年人定期报告患有抑郁症,12% 的人报告患有焦虑症,这是导致心理健康疾病患病率上升最常见的原因。
pew.org• 尽管承诺减少排放并使用更节能的飞机,但仍未能阻止排放量上升,Ryanair 的碳足迹比 2019 年增加了 50%。 • 研究表明,欧洲航空飞行产生的排放量目前已超过疫情前水平,其中 Ryanair 的碳足迹较 2019 年高出 50%。 • 尽管行业承诺脱碳并引入了更节能的飞机,但在低成本航空公司的规模扩张驱动下,航空业的总排放量仍在继续增加。阅读更多...
theguardian.com• 科学家在由美国纳税人资助的研究中发现,疫苗引发严重副作用的情况较为罕见。 • 根据美国卫生与公共服务部 (HHS) 发言人的说法,美国食品药品监督管理局 (FDA) 阻碍了多项研究报告的发表,这些研究结果显示 Covid-19 和带状疱疹疫苗是安全的。 • 该发言人确认,机构科学家通过分析数百万份患者记录开展了这些研究,结果发现疫苗引起的严重副作用十分罕见。
theguardian.com• 参议员 Ron Johnson 和 Robert F. Kennedy Jr. 将联邦政府处理 COVID 起源和疫苗死亡的方式称为一起涉及掩盖行为的“重大丑闻”。 • 他们引用了指向实验室泄漏和未报告的不良事件的新证据。 • 随着公众对卫生机构的信任度下降,这些主张进一步推动了要求开展调查的呼声。
justthenews.com前 NIAID 雇员 David Morens 被指控试图掩盖与疫情爆发相关的通信内容。一名曾任美国前顶层公共卫生官员 Anthony Fauci 顾问的人员被 Trump 政府检察官起诉,指控其在新冠疫情期间非法隐瞒联邦记录。司法部于周二宣布对来自马里兰州 Chester 的 78 岁男子 David Morens 提起指控。目前关于冠状病毒起源的争论分歧严重,且在 Donald Trump 的两任总统期间变得极具政治化。各种相互冲突的理论(包括自然溢出与潜在的实验室泄漏)加剧了党派冲突,并形成了意识形态上的对立。阅读更多...
theguardian.com• 非政府组织指称,在关闭边境后,该政权利用其孤立状态,在全球监督消失之际升级杀戮。 • 根据一份对领导人 Kim Jong-un 执政 13 年间执行死刑情况的测绘报告,朝鲜在新冠疫情期间关闭边境后,大幅增加了死刑的使用,利用国际监督的缺失来升级杀戮。 • 根据总部位于首尔的人权非政府组织 Transitional Justice Working Group (TJWG) 的报告,自 2020 年 1 月朝鲜封锁边境后的近五年内,记录在案的执行死刑和死刑判决案例增加了 117%,而封锁前同期人数较低。
theguardian.com
图片:STAT News• 一项多年期的国际活动正在开展,旨在修复由 COVID-19 疫情给儿童免疫接种工作带来的损害。 • 该计划重点在于恢复多个国家在疫情期间下降的疫苗接种率。 • 公共卫生专家认为,这项工作对于防止疫苗可预防疾病在脆弱的儿童群体中卷土重来至关重要。
statnews.com
图片:ABC News• 根据联邦数据,过去一周美国 COVID-19 日均病例数增加了 13.3%,但住院人数仍在继续下降。 • 目前约有 48,000 名患者因 COVID-19 住院,比过去八周减少了近 104,000 人,每周住院人数下降 11.7%。 • Alaska 的感染率在全国最高,其次是 Montana、North Dakota 和 Wyoming;而 Puerto Rico、Florida 和 Hawaii 的感染率最低。
abcnews.com• Heather Hallett 对疫苗计划表示赞赏,但批评了仅在残疾程度达到 60% 阈值时才能获得赔付的规定。 • 针对大流行的公开调查发现,英国的新冠疫苗接种计划是一项“非凡的成就”,但针对疫苗伤害者的赔偿计划必须紧急改革。 • 调查小组主席 Heather Hallett 在报告中赞扬了英国在生物医学科学领域的全球领先地位,这为其大规模开发和部署疫苗奠定了良好基础。但她指出,政府必须紧急采取行动,改革针对极少数因接种疫苗而受重伤人员的赔付计划,并将最高赔付额从目前的 120,000 英镑上限几乎翻倍,提升至至少 200,000 英镑。
theguardian.com• 专家表示,“谨慎消费”表明家庭正准备面对类似于疫情期间所经历的长期财务压力。 • 在燃料危机和伊朗战争带来的持续不确定性中,澳大利亚人选择点鸡排而非昂贵的肋眼牛排,避开前菜,并坚持饮用自来水而非葡萄酒。 • 上个月,随着美国和以色列对伊朗发动袭击,加油站的油价开始攀升,消费者的反应随即迅速显现。阅读详情...
theguardian.com• 被称为 'Cicada' 的 COVID-19 变异株 BA.3.2 已传播至半数美国州及全球至少 23 个国家。 • 在呼吸道病原体持续循环期间,健康监测机构正在追踪其出现情况。 • 虽然具体的严重程度数据尚在等待中,但该变异株增加了人们对病毒演变和疫苗有效性的担忧。
cbsnews.com专家表示,去年的下降可能反映出失业率上升以及请求灵活工作权的改善情况。根据人力资源咨询公司 Hamilton Nash 对记录的分析,2025 年在英格兰、苏格兰和威尔士共有 54 起涉及远程办公的就业法庭裁决,与 2024 年相比下降了 13%。由于劳动力市场收紧,尽管公司要求返回办公室工作,部分员工在离职时变得更加犹豫,导致去年因远程办公而起诉雇主的工人数量在疫情以来首次出现下降。阅读更多...
theguardian.com• 截至 2026 年 3 月 24 日,CDC 估计全国 COVID-19 Rt 值为 1.05(范围 0.93-1.32),表明疫情没有变化的概率为 71%。 • 2 个州的感染人数正在增长或可能增长,34 个州在下降,11 个州保持稳定;急诊室 (ED) 就诊率处于 0.3% 的极低水平。 • 每周急诊室就诊百分比保持在极低水平,为持续的公共卫生监测和政策制定提供参考。
cdc.gov• 有报道称,一项发现急诊就诊人数和住院率降低的研究正由 Jay Bhattacharya 审核。 • 一名特朗普政府任命的官员推迟了一份显示新冠疫苗效益的美国疾病控制与预防中心 (CDC) 报告的发布,引发外界担忧该政府正在采取幕后手段削弱疫苗的公信力。 • 根据 Washington Post 的报道,CDC 科学家的研究发现,去年冬天,新冠疫苗将健康成年人进入急诊室和住院的可能性降低了约一半。
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