Covid

• FDA 已于 5 月批准了更新的 COVID-19 疫苗毒株，但关于谁应该接种的官方指南仍未出台。 • 自 3 月以来，由于关键的法定人数缺失，负责确定秋季接种资格和保险覆盖范围的委员会陷入停滞。 • 这一行政缺口给医疗服务提供者和患者在加强针的接种时机和必要性方面带来了不确定性。

• 周二发表在《The Lancet》上的一项新综述确认，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的 mRNA 疫苗是安全且有效的。 • 由 B.C. Children's Hospital 的 Manish Sadarangani 领导的研究人员分析了 2020 年 1 月至 2025 年 12 月期间的实验室数据、临床试验和真实世界监测结果。 • 这些发现意义重大，因为它们验证了 mRNA 技术在疫情期间产生的科学和公共卫生影响力。

• JAMA Network Open 发表了一项由纳税人资助的关于 COVID-19 疫苗的研究，此前 CDC 的联邦官员拒绝公布该研究。 • 该研究探讨了疫苗的有效性和安全性，引发了人们对 CDC 最初为何压制这些数据的质疑，以及该决定是基于政治动机还是为了保护公众信心。 • 这一争议凸显了在疫情应对期间，关于政府透明度和科学数据可能被压制的持续紧张局势。

• 一项关于 COVID-19 疫苗有效性的研究在被 CDC 阻拦进入联邦政府每周报告后，最终得以发表。 • 此项发表紧随 Robert F. Kennedy Jr. 的另一项行动之后，他曾请愿 FDA 撤销所有 COVID-19 疫苗的授权。 • FDA 在三个月后否决了 Kennedy 的请愿，并坚持认为基于涉及数万名参与者的临床试验，疫苗是安全且有效的。

• CDC 取消了一项原定于 4 月在其旗舰刊物《发病率和死亡率每周报告》(MMWR) 上发表的 COVID-19 疫苗有效性研究。 • CDC 领导层以“方法论缺陷”为由拦截了该报告，但该研究随后已公开供公众审阅。 • 耶鲁大学医学院的 F. Perry Wilson 博士强调了这一事件，引发了关于透明度以及卫生官员可能压制数据的质疑。

• 一项证实 COVID-19 疫苗有效性的研究在被一家 CDC 期刊拦截后，于周二由 JAMA Network Open 发表。 • 研究发现，该疫苗在防止住院方面的有效率约为 55%，并将急诊部门和紧急护理就诊次数减少了 50%。 • 该出版物引起了广泛关注，因为 Trump 政府的政治任命官员此前阻止了这些结果出现在政府健康出版物中。

• 文章指称在 SARS-CoV-2 起源问题上存在掩盖行为，特别是强调了 DEFUSE 项目在其中扮演的角色。 • 该项目涉及来自美国、外国实体以及 Wuhan Institute of Virology 的科学家，他们提议修改冠状病毒的刺突蛋白，以模拟美国太平洋部队中的疾病传播情况。 • 该研究被描述为高风险的“功能获得”（gain-of-function）双用途研究，重点关注疫苗载体和传播方式的开发。

• 公司报告显示，由于 2019 年的护卫舰建造计划出现亏损，基础营业利润下降 19%。 • 英国最大的国防承包商之一将皇家海军一项关键合同遭遇的一系列问题归咎于 Brexit 和 Covid，这导致其年度利润大幅下降。 • 在截至 3 月底的一年中，Babcock International 的年度利润下降了近五分之一，该公司报告称，在为 Royal Navy 建造五艘 Type 31 护卫舰的合同中计入了 1.4 亿英镑的费用。继续阅读...

• Merck & Co. 正在考虑使用 molnupiravir（一种此前获批用于治疗 COVID-19 的抗病毒药物）来应对中非地区日益严重的埃博拉疫情。 • 此举正值各国政府和卫生部门努力应对该地区不断升级的公共卫生危机之际。 • 随着疫情的加剧，重新利用现有的抗病毒药物可为患者提供更快速的治疗方案。

• FDA 批准了由 Shionogi & Co, Ltd 开发的口服抗病毒药物 ensitrelvir (Xocova)，用于 COVID-19 的暴露后预防 (PEP)。 • 该治疗药物获准用于 12 岁及以上的成人和青少年，以预防 SARS-CoV-2 病毒引起的有症状感染。 • 此次批准基于 SCORPIO-PEP 3 期临床试验，该试验证明了该药物在有症状患者家庭接触者中的安全性和有效性。

• 5月车辆注册量增长7%，其中纯电动汽车增长最快，Tesla增长45%。 • 据行业游说团体汽车制造商和贸易商协会 (SMMT) 的数据，5月英国汽车注册量增长7%至160,662辆，达到疫情前该月份的最强水平，部分原因在于中国制造商 BYD 和 Chery 的强劲增长。

• 美国FDA已批准由Shionogi开发的口服抗病毒药物ensitrelvir (Xocova)用于COVID-19的接触后预防。 • 该药物被授权用于12岁及以上且曾接触过SARS-CoV-2病毒的人群。 • 此次批准意义重大，因为Xocova成为首款且唯一一款专门获准用于在已知接触后降低感染风险的口服药物。

• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作为首款旨在预防在接触病毒后感染 Covid-19 的口服疗法。 • 此次批准基于 Scorpio-Pep 临床试验，该试验涉及 2,387 名 12 岁及以上的受试者，他们虽无症状但曾与有症状的家庭成员接触过。 • 该药物通过抑制病毒复制发挥作用，为在接触者出现症状后 72 小时内开始治疗的人群提供了一个关键的新预防工具。

• FDA 已批准口服药物 Ensitrelvir 用作暴露后预防 (PEP)，以防止新冠肺炎症状的出现。 • 此次批准基于 2022 年 2 月 10 日至 7 月 10 日期间在 日本、越南和韩国 92 个站点开展的 3 期临床试验数据，证明了该药对 Omicron 变异株的疗效。 • 这一进展具有重要意义，因为它为在养老院、急性护理设施以及旅行期间等高风险环境下接触病毒的人群提供了预防方案。

• Shionogi 的蛋白酶抑制剂 ensitrelvir 已获得 FDA 批准，专门用于预防 COVID-19。 • 此次监管获胜此前该公司曾尝试将该药作为美国患者的主要治疗药物，但未能证明其有效性。 • 此次批准具有重要意义，因为它利用了一款已在日本获批的药物，扩展了对抗该病毒的现有预防选择。

• FDA 已批准 ensitrelvir，这是一种专门设计用于在人们接触 COVID-19 病毒后预防感染的口服抗病毒药物。 • 此次批准基于 III 期 SCORPIO-PEP 临床试验，该试验表明，对于感染者的家庭接触者而言，该药物可将患 COVID-19 的风险降低一半以上。 • 这标志着预防策略的重大转变，尽管该药物目前在美国尚未获批用于治疗处于活动期的 COVID-19 感染。

• FDA 已批准由 Shionogi Inc. 开发的 XOCOVA (ensitrelvir) 作为 COVID-19 的一种新治疗选择。 • XOCOVA 的独特之处在于，它是首个且唯一被专门批准用于在接触病毒后帮助预防 COVID-19 发病的口服药物。 • 此次批准扩大了传染病管理的药物工具库，为现有治疗方案提供了一种预防性的口服替代方案。

• 5月初与一艘荷兰邮轮相关的汉坦病毒爆发引发了健康误导信息的激增，其模式与 COVID-19 疫情期间的情况相似。 • 有虚假言论称此次爆发是由 COVID-19 疫苗引起的，这些说法基于对一份 Pfizer 临床试验监测事件清单文件的误读。 • 该误导信息将预先指定的监测条件错误地描述为已确认的不良事件，这一手段此前曾被用于散布关于 COVID-19 的谎言。

• FDA 咨询小组将于本周四召开会议，以确定疫苗制造商在 2026-2027 季度应针对哪种新冠病毒株。 • 此次会议召开之际，美国仍在不断应对不断变化的疫苗基础设施和演变的公共卫生需求。 • 此外，由 Oxford 团队开发的一款实验性埃博拉疫苗正接近进入即将开展的临床试验生产阶段。

• FDA 咨询小组于周四压倒性地建议，制造商应基于主导的 XFG 变异株来制定 2026-2027 年的 Covid-19 疫苗配方。 • 该建议旨在确保未来的疫苗迭代在应对不断演变的病毒株时依然有效，从而维持公众健康保障。 • 另外，World Health Organization 专家敦促所有针对 Ebola Bundibugyo 病毒的预防和治疗产品应仅在临床试验中使用。

• Robert Kenyon被指与疫苗怀疑论有关，并建议一名感染病毒的人“停止接种加强针”。 • 在一批被挖掘出的已删除社交媒体帖子中，这位参加本月Makerfield补选的Reform UK候选人似乎质疑Covid的严重性以及该病毒疫苗的功效。 • 此前披露的Robert Kenyon的消息显示，他与极右翼人物有互动，并对Donald Trump表示强烈支持。阅读更多...

• 此外，还包括 John Travolta 的贝雷帽、Rachel Reeves 恢复基本的礼貌以及 Judy Garland 来到东伦敦。 • 本周我家中对此进行了大量讨论：汉坦病毒或埃博拉在传播范围上是否有可能像 Covid 那样。随着中非地区传来的阴郁消息让美国撤回国际援助的后果显得格外可怕，我们再次回想起 2020 年初的那些日子——当时关于中国出现一种奇怪病毒的报道，慢慢地从新闻列表的末尾变成了震耳欲聋的紧急事件。阅读更多...

专家表示，资金削减和日益严重的虚假信息是公共卫生领域面临的最大挑战之一。尽管汉坦病毒 (hantavirus) 暴发不太可能引发下一次大流行，但它揭示了美国公共卫生体系的退化：包括检测罕见疾病的能力、在疫情预防与响应方面的专业知识，以及对抗虚假信息并重建信任的能力。前白宫全球健康安全协调员 Stephanie Psaki 表示：“即便这次疫情得到成功控制（我希望如此），我们也不应将其解读为‘我们没问题’。面对此类威胁，我们尚未做好准备。” 阅读详情...

• CDC 于 2026 年公布的死亡率数据显示，在心理健康问题日益严重的背景下，自杀已重新进入美国十大死亡原因之列，取代了 COVID-19。 • 2024 年，有 6150 万美国成年人报告患有心理健康疾病，其中 18-25 岁的年轻成年人有 1160 万，高于 2023 年的 5870 万成年人和 1150 万年轻成年人。 • 约 5% 的美国成年人定期报告患有抑郁症，12% 的人报告患有焦虑症，这是导致心理健康疾病患病率上升最常见的原因。

• 尽管承诺减少排放并使用更节能的飞机，但仍未能阻止排放量上升，Ryanair 的碳足迹比 2019 年增加了 50%。 • 研究表明，欧洲航空飞行产生的排放量目前已超过疫情前水平，其中 Ryanair 的碳足迹较 2019 年高出 50%。 • 尽管行业承诺脱碳并引入了更节能的飞机，但在低成本航空公司的规模扩张驱动下，航空业的总排放量仍在继续增加。阅读更多...

• 科学家在由美国纳税人资助的研究中发现，疫苗引发严重副作用的情况较为罕见。 • 根据美国卫生与公共服务部 (HHS) 发言人的说法，美国食品药品监督管理局 (FDA) 阻碍了多项研究报告的发表，这些研究结果显示 Covid-19 和带状疱疹疫苗是安全的。 • 该发言人确认，机构科学家通过分析数百万份患者记录开展了这些研究，结果发现疫苗引起的严重副作用十分罕见。

• 参议员 Ron Johnson 和 Robert F. Kennedy Jr. 将联邦政府处理 COVID 起源和疫苗死亡的方式称为一起涉及掩盖行为的“重大丑闻”。 • 他们引用了指向实验室泄漏和未报告的不良事件的新证据。 • 随着公众对卫生机构的信任度下降，这些主张进一步推动了要求开展调查的呼声。