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• Forscher entwickeln mRNA-Impfstoffe der nächsten Generation, die darauf ausgelegt sind, das menschliche Immunsystem so zu steuern, dass es Tumore angreift und abbaut, die auf den spezifischen Krebs eines Individuums zugeschnitten sind. • Während aktuelle Durchbrüche beim Melanom – bei dem es in den USA jährlich etwa 112.000 Neuerkrankungen gibt – vielversprechend sind, werden klinische Studien ausgeweitet, um schwer behandelbare Krebsarten der Lunge, Blase, Niere und Bauchspeicheldrüse ins Visier zu nehmen. • Dieser Wandel stellt eine potenzielle neue Ära der personalisierten Medizin dar, die die Onkologie revolutionieren könnte, indem sie über traditionelle Behandlungen hinausgeht und zu einer gezielten Immuntherapie übergeht.

• Moderna und Merck gaben bekannt, dass ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff das Wiederauftreten und die Ausbreitung von Melanomen in einer klinischen Studie im Spätstadium erfolgreich verlangsamt hat. • Der Impfstoff wurde in Kombination mit dem Immuntherapeutikum Keytruda von Merck verabreicht, um die Immunantwort des Körpers gegen den Krebs zu verstärken. • Dieses Ergebnis ist bedeutend, da es das Potenzial der mRNA-Technologie aufzeigt, über den Erfolg bei COVID-19-Impfungen hinaus auf die Onkologie übertragen zu werden.

• Merck und Moderna gaben bekannt, dass ihr personalisierter mRNA-Impfstoff seine Ziele in einer Spätstudie erfolgreich erreicht hat, indem er das Wiederkehren von Hautkrebs bei Melanompatienten mit hohem Risiko verhinderte. • Während die Ergebnisse von Beobachtern mit Begeisterung aufgenommen wurden, haben die Unternehmen die vollständigen Daten der laufenden Studie noch nicht veröffentlicht. • Diese Entwicklung stellt einen bedeutenden Schritt bei der Anwendung der mRNA-Technologie in der Onkologie dar, nachdem Moderna kürzlich die FDA-Zulassung für eine mRNA-Grippeimpfung erhalten hat.

• Die FDA hat mFLUSIVA zugelassen, einen neuen mRNA-basierten Grippeimpfstoff, der einen verstärkten Schutz für ältere Erwachsene bieten soll. • Klinische Studien zeigten, dass der Impfstoff bei der Vorbeugung schwerer Erkrankungen bei Erwachsenen im Alter von 50 bis 64 Jahren hochwirksam ist; für Personen ab 65 Jahren wurde eine beschleunigte Zulassung erteilt. • Diese Zulassung ist bedeutend, da sie die mRNA-Technologie zur Grippeprävention für alternde Bevölkerungsgruppen vor der Grippesaison 2026–2027 einführt.

• Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat offiziell einen neuen mRNA-basierten Impfstoff zur Bekämpfung der Influenza zugelassen. • Trotz dieses Meilensteins warnen Experten, dass die Zulassung nicht zwangsläufig eine breit angelegte staatliche Einführung der mRNA-Technologie für alle Impfstoffe signalisiert. • Diese Entwicklung ist bedeutsam, da sie die Anwendung von mRNA-Plattformen über COVID-19 hinaus erweitert und potenziell die Reaktion auf saisonale Grippemutationen rationalisiert.

• Die FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff zugelassen und damit eine frühere Entscheidung von Anfang dieses Jahres revidiert, die Überprüfung des Antrags abzulehnen. • Die Zulassung gilt für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren, während Personen ab 65 Jahren eine beschleunigte Zulassung erhalten haben. • Diese Entscheidung folgt auf eine großangelegte klinische Studie, die trotz einer ungewöhnlichen anfänglichen Ablehnung durch die Behörde weitgehend positive Ergebnisse lieferte.

• Die FDA hat Modernas mFlusiva zugelassen, womit der erste auf mRNA basierende Grippeimpfstoff für die Anwendung bei älteren Erwachsenen genehmigt wurde. • Unabhängig davon prüfen US-Gesundheitsbehörden den Status der Maserneliminierung im Land nach 38 neuen Ausbrüchen im Jahr 2026. • In einem Gerichtsurteil stufte ein Richter die Plattformen von Meta als „öffentliches Ärgernis“ ein und ordnete an, dass das Unternehmen Maßnahmen zur Verbesserung der psychischen Gesundheit finanzieren muss.

• Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff dieser Art speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Zulassung erfolgt nach einer schweren Grippesaison 2024-25, in der die CDC schätzungsweise etwa 45.000 Todesfälle verzeichnete. • Der Wechsel zur mRNA-Technologie ist bedeutsam, da sie das Potenzial für wirksamere und schneller anpassbare Impfstoffe im Vergleich zu herkömmlichen Methoden bietet.

• Die FDA hat mFlusiva zugelassen, womit zum ersten Mal ein mRNA-basierter Impfstoff zur Vorbeugung von Influenza autorisiert wurde. • Im Gegensatz zu herkömmlichen Grippeimpfstoffen ermöglicht die mRNA-Technologie eine schnellere Produktion der Impfstoffe, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Diskrepanz zwischen dem Vakzin und den zirkulierenden Stämmen verringert wird. • Medizinische Experten, darunter Dr. Paul Pottinger vom UW Medical Center, bezeichnen die Zulassung als einen bedeutenden Fortschritt für die öffentliche Gesundheit.

• Die FDA hat den neuen mRNA-basierten Grippeimpfstoff von Moderna mit dem Namen mFlusiva zugelassen, der speziell für Erwachsene ab 50 Jahren bestimmt ist. • Diese Zulassung markiert einen Wendepunkt hin zur Nutzung der mRNA-Technologie für die saisonale Influenza und entfernt sich von den traditionellen, auf Hühnereiern basierenden Produktionsmethoden. • Die Entwicklung ist von großer Bedeutung, da sie einen präziseren und potenziell wirksameren Schutz gegen sich entwickelnde Grippestämme bieten soll.

• Die FDA hat am Mittwoch mFlusiva zugelassen, den ersten auf mRNA basierenden Grippeimpfstoff, der von Moderna entwickelt wurde. • Der Impfstoff ist für Erwachsene im Alter von 50 bis 65 Jahren sowie für Personen ab 65 Jahren zugelassen, wobei klinische Studien in der Spätphase zeigten, dass er etwa 27 % wirksamer ist als Standard-Grippeimpfungen. • Diese Zulassung ist von großer Bedeutung, da sie dieselbe messenger RNA-Plattform, die in den COVID-19-Impfstoffen von Pfizer und Moderna verwendet wurde, auf die saisonale Influenza überträgt.

• Health Canada hat Moderna die Genehmigung erteilt, eine klinische Studie für einen mRNA-Impfstoff gegen den Bundibugyo-Stamm des Ebola-Virus zu beginnen. • Die Studie zielt darauf ab, einen bedeutenden und anhaltenden Ausbruch des Virus zu bekämpfen, der derzeit in der Demokratischen Republik Kongo stark zunimmt. • Diese Genehmigung ist von entscheidender Bedeutung, da sie die mRNA-Technologie nutzt, um eine schnelle Reaktion auf einen tödlichen Erreger in einer Region zu ermöglichen, die vor einer Gesundheitskrise steht.

• Moderna hat eine erste klinische Phase-1-Studie am Menschen (NCT07737717) für mRNA-1469 gestartet, einen experimentellen Impfstoff gegen das Bundibugyo-Ebolavirus (BDBV). • Die Studie wird an drei Standorten in Kanada durchgeführt und zielt darauf ab, etwa 80 gesunde erwachsene Teilnehmer zu rekrutieren, um Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität zu bewerten. • Diese Entwicklung ist von entscheidender Bedeutung, da es zwar Impfstoffe gegen das Zaire-Ebolavirus gibt, derzeit jedoch keine zugelassenen Impfstoffe zum Schutz gegen BDBV existieren, welches bereits Ausbrüche in der Demokratischen Republik Kongo verursacht hat.

• Health Canada hat eine klinische Phase-I-Studie für den mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna genehmigt, der gegen das Bundibugyo-Virus, eine Art von Ebola, gerichtet ist. • Kanada ist damit die zweite Nation, die diese Studie genehmigt hat, nachdem es eine ähnliche Zulassung im Vereinigten Königreich gab. • Dieser Schritt erfolgt, nachdem die Weltgesundheitsorganisation am 17. Mai den aktuellen Ausbruch zu einem gesundheitlichen Notfall internationaler Tragweite erklärt hat.

• Die US-FDA hat den ersten auf mRNA basierenden Influenza-Impfstoff von Moderna speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Diese Entscheidung folgt auf die Aufhebung einer vorherigen Ablehnung und nutzt die mRNA-Technologie, die während der COVID-19-Pandemie schnell beschleunigt wurde und sich als sicher erwiesen hat. • Die Zulassung ist bedeutsam, da sie den Einsatz der mRNA-Technologie zur Bekämpfung saisonaler Krankheiten erweitert, während Health Canada derzeit über eine eigene Zulassung des Impfstoffs prüft.

• Gesundheitsbehörden haben mFLUSIVA zugelassen, den ersten auf mRNA basierenden Grippeimpfstoff von Moderna, der voraussichtlich bis zur nächsten Grippesaison verfügbar sein wird. • Klinische Daten deuten darauf hin, dass die Impfung bis zu 27 % wirksamer sein könnte als herkömmliche Impfstoffe, obwohl Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Kopfschmerzen bei bis zu zwei Dritteln der Patienten auftraten. • Die Einführung folgt auf eine schwere winterliche Grippesaison, die durch einen virulenten Stamm gekennzeichnet war, der in mehreren US-Bundesstaaten zu Rekordfallzahlen führte.

• Die FDA hat Moderna’s mFLUSIVA genehmigt, den ersten saisonalen Influenza-Impfstoff auf Basis der mRNA-Technologie, der eine offizielle Zulassung erhielt. • Der Impfstoff ist speziell für die Anwendung bei Erwachsenen ab 50 Jahren zugelassen und stellt einen bedeutenden Meilenstein für die mRNA-Plattform des Arzneimittelherstellers dar. • Diese Zulassung ist von entscheidender Bedeutung, da sie das Potenzial der mRNA-Technologie aufzeigt, breitere Herausforderungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit über COVID-19 hinaus zu bewältigen.

• Die FDA hat mFlusiva genehmigt, den ersten von Moderna entwickelten mRNA-basierten Influenza-Impfstoff, der speziell für Erwachsene ab 50 Jahren bestimmt ist. • Die Zulassungsstrategie umfasst eine vollständige Genehmigung für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren und eine beschleunigte Zulassung für Personen ab 65 Jahren, vorbehaltlich einer Post-Marketing-Studie mit einem Hochdosis-Komparator. • Diese Genehmigung folgt auf eine einstimmige Empfehlung des FDA Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee im Juni 2026.

• Die FDA hat den ersten mRNA-basierten Grippeimpfstoff, entwickelt von Moderna, speziell für Erwachsene ab 50 Jahren zugelassen. • Der ehemalige FDA-Impfstoffregulator Jesse Goodman wies auf die belegte Überlegenheit des Impfstoffs in Bezug auf die Wirksamkeit gegenüber Standarddosen für die Altersgruppe der 50- bis 64-Jährigen hin, insbesondere bei Personen mit Grunderkrankungen. • Der neue Impfstoff dient als wirkungsvolle Alternative für Senioren ab 65 Jahren und wird laut Jennifer Kates, Expertin für Gesundheitspolitik beim KFF, von Medicare übernommen.

Der mFlusiva-Impfstoff für ältere Menschen wurde erstmals mit der mRNA-Plattform entwickelt, die entscheidend für die Beendigung der Coronavirus-Pandemie war. Die Food and Drug Administration hat eine neue Art von Grippeimpfstoff für ältere Menschen zugelassen; laut dem Hersteller Moderna ist dies der erste, der mit derselben mRNA-Technologie entwickelt wurde, die maßgeblich zur Beendigung der Covid-19-Pandemie beigetragen hat. • Die Bezeichnung des Impfstoffs lautet mFlusiva und er ist für Erwachsene ab 50 Jahren bestimmt. • Andere Grippeimpfstoffe sind bereits in den Apotheken eingetroffen, im Vorfeld der herbstlichen Impfsaison, und Moderna gab am späten Mittwoch bekannt, dass einige Exemplare seiner neuen Version in Kürze bei ausgewählten Händlern verfügbar sein werden.

• Die FDA hat Modernas mFlusiva zugelassen, womit zum ersten Mal ein lizenzierter Influenza-Impfstoff mittels Boten-RNA-Technologie (mRNA) entwickelt wurde. • Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Meilenstein für mRNA dar, eine Plattform, die während der COVID-19-Pandemie weltweite Bekanntheit erlangte, jedoch auch in die Kritik von Impfskeptikern geriet. • Der Wechsel zu mRNA bei Grippimpfungen ist entscheidend, da die Technologie eine schnellere Produktion und potenziell eine bessere Anpassung an sich entwickelnde saisonale Virusstämme ermöglicht.

• Eine umfassende in The Lancet veröffentlichte Analyse bestätigt erneut, dass zugelassene mRNA-Impfstoffe in verschiedenen Bevölkerungsgruppen, einschließlich Kindern und immungeschwächten Patienten, sicher und hochwirksam sind. • Unter der Leitung von Forschern der University of British Columbia und dem Imperial College London analysierte die Studie Daten aus Milliarden von Dosen und kombinierte klinische Studien mit Überwachungsdaten aus der Praxis. • Die Ergebnisse bestätigen, dass diese Impfstoffe dokumentierte SARS-CoV-2-Infektionen, Krankenhausaufenthalte und die Sterblichkeit innerhalb von 14 bis 42 Tagen nach der Impfung signifikant reduzieren.

• Ein neues in The Lancet veröffentlichtes Review bestätigt am Dienstag, dass die mRNA-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna sicher und wirksam sind. • Unter der Leitung von Manish Sadarangani vom B.C. Children's Hospital analysierten Forscher Labordaten, klinische Studien und Real-World-Überwachungsdaten von Januar 2020 bis Dezember 2025. • Die Ergebnisse sind von Bedeutung, da sie die wissenschaftlichen und gesundheitspolitischen Auswirkungen der mRNA-Technologie während der Pandemie validieren.

• Moderna strebt die FDA-Zulassung für seine neue Impfung, mFlusvia, als Option für Personen ab 50 Jahren an. • US-Gesundheitsberater diskutieren am Donnerstag über eine neue Art von Grippeimpfstoff, den ersten, der mit derselben mRNA-Technologie hergestellt wurde, die entscheidend für die Beendigung der Covid-19-Pandemie war. • Moderna beantragt bei der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung seines neuen Impfstoffs namens mFlusiva für Menschen im Alter von 50 Jahren und älter.

• Ein mRNA-Impfstoff demonstrierte in einer Studie mit 16 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs Potenzial, indem er das Rückfallrisiko nach einer Operation senkte, wie das Fachmagazin Nature berichtet. • Acht Patienten reagierten positiv, was laut Forbes langfristige Immunantworten stimulierte. • Bauchspeicheldrüsenkrebs hat eine Fünf-Jahres-Überlebensrate von 12 %; bei einer Skalierung könnte dies die Ergebnisse für die 66.000 jährlichen Fälle in den USA transformieren.

• Die FDA erteilte am 7. April 2026 die Zulassung für Modernas Impfstoff mRESVIA, eine mRNA-basierte Spritze gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) für Erwachsene ab 60 Jahren. • Klinische Studien zeigten in der ersten Saison eine Wirksamkeit von 83,7 % gegen RSVs Erkrankungen der unteren Atemwege, basierend auf Daten von über 37.000 Teilnehmern in 22 Ländern, einschließlich Standorten in den USA. • Dies ist der zweite zugelassene mRNA-RSV-Impfstoff nach GSKs Arexvy mit dem Ziel, die jährlichen 140.000 bis 160.000 Krankenhausaufenthalte von Senioren in den USA zu reduzieren; eine Prüfung durch die CDC wird in Kürze erwartet.