Clinical Trial

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 启动了一项协调一致的部门级计划，旨在恢复美国在临床研究方面的领导地位。 • ONC 正在致力于将临床试验通知集成到电子健康记录中，以便在常规护理期间将符合条件的患者与研究机会联系起来。 • ARPA-H 正在实施现代化计划，包括 THRIVE 和 CATALYST，这些计划利用 AI 和机器学习来优化剂量，并在患者入组前预测安全性。

• 佛罗里达州南区联邦大陪审团起诉了一名医生和两名工作人员，指控其在临床药物试验期间伪造数据。 • 据称，被告自2019年起伪造测试记录，以虚假表明受试者已服用药物并进行了必要的方案测试。 • 该计划针对的是由一家药物开发公司赞助的试验，旨在评估新药的安全性及其有效性，以获得 FDA 批准。

• 前总统Trump在4月签署了一项名为“加速严重精神疾病医疗治疗”的行政命令，旨在加快迷幻药辅助治疗的研究和药物审批。 • 该命令旨在增加临床试验的参与度，并探索治疗严重精神健康状况的创新研究模型。 • 这一联邦政府的推动为密苏里州的迷幻药研究提供了新路径，此前该州立法者在通过类似立法方面已失败数年。

• 密苏里州众议员 Dave Griffith 正在倡导使用迷幻药物辅助治疗来治疗患有抑郁症和创伤后应激障碍的退伍军人。 • 该倡议是在 Donald Trump 签署了一项名为“加速严重精神疾病医疗治疗”的 4 月行政命令后启动的，该命令旨在加快药物审批和临床试验的参与速度。 • 该命令指示卫生与公众服务部部长拨款至少 5000 万美元，以支持州政府开发迷幻药物相关计划。

• Merck（在美国和加拿大以外地区称为 MSD）于 2026 年 5 月 7 日宣布发布新的临床试验工作。 • 该公告通过 Business Wire 从新泽西州 Rahway 发布，目标群体包括医疗保健专业人士和消费者。 • 这些更新对于追踪新药批准、安全警示以及医疗治疗的更新适应症至关重要。

• 一项于2026年4月24日启动的新临床试验（NCT07549529）旨在研究美国患者在轻度创伤性脑损伤（mTBI）后出现的姿势运动激活缺陷。 • 该研究将实验室研究结果转化为脑震荡康复的物理治疗方案，重点关注前庭系统和平衡功能损害。 • mTBI每年影响数百万人，通过针对性干预有望填补康复空白，并可能将长期残疾率降低30%。