每周快讯:环孢子虫病病例上升、迷幻药治疗安全监测及 FDA 新批准药物
• 公共卫生官员就多州环孢子虫病(一种寄生虫性胃肠道疾病)病例上升发出警报,美国 18 个州已报告超过 450 例病例。 • 密西根州是受影响最严重的地区,占总病例数的 300 例以上,不过官员警告称,由于报告不足,实际病例数可能更高。 • 报告还强调了关键的医学进展,包括耶鲁大学一名精神科医生对迷幻药治疗的安全监测,以及 FDA 对基因、细胞和肾脏病疗法的新批准。
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25 篇文章 · 21 个来源 · 自 3/13/2026 起的报道
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• 公共卫生官员就多州环孢子虫病(一种寄生虫性胃肠道疾病)病例上升发出警报,美国 18 个州已报告超过 450 例病例。 • 密西根州是受影响最严重的地区,占总病例数的 300 例以上,不过官员警告称,由于报告不足,实际病例数可能更高。 • 报告还强调了关键的医学进展,包括耶鲁大学一名精神科医生对迷幻药治疗的安全监测,以及 FDA 对基因、细胞和肾脏病疗法的新批准。
pharmacytimes.com• HCA Healthcare 宣布在《新英格兰医学杂志》(NEJM) 上发表的一项新研究,重点介绍了基于 CRISPR 的儿童治疗方法的进展。 • 该研究基于 TriStar Centennial Medical Center 和 Sarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Network 的开创性工作,后者每年执行超过 1,600 例细胞疗法和移植。 • 关键研究员 Dr. Frangoul 此前曾参与美国首个镰状细胞病基因编辑临床试验,促成了首个获得 FDA 批准的 CRISPR 疗法。
biospace.com
图片:Medical Daily• FDA 已将 psilocybin 和一种类 MDMA 药物纳入 1 到 2 个月的加速审批通道,这可能使 psilocybin 成为首个经 FDA 批准的迷幻药疗法。 • 这一快速审批流程是基于 Trump 的一项行政命令以及优先审评券的使用,全面批准可能在 2026 年底前实现。 • 这一转变得到了不断演进的精神病学科学的支持,其中一个亮点是 Chicago VA Hospital 最近将其首批退伍军人纳入了针对 PTSD 的 psilocybin 辅助治疗计划。
medicaldaily.com• FDA 于 2021 年 12 月批准了首个用于治疗原发性 IgA 肾病 (primary immunoglobulin A nephropathy) 的疗法,这对于患有该罕见肾脏疾病的患者来说是一个重要的里程碑。 • 在这次初步批准之后,又有几款新型药物获得了 FDA 的加速批准,导致可用治疗方案迅速扩大。 • 疗法的这种“爆发式增长”至关重要,因为它为临床医生和患者提供了更强大的医疗干预管线来管理该疾病。
healio.com• 狱警工会呼吁 HMYOI Wetherby 立即停止这一做法,担心影响儿童及动物福利。 • 在英国最大的儿童监狱中,被作为治疗动物饲养的宠物费雷特被管理层利用来杀死老鼠,导致了一起血腥事件,并引发了对儿童和动物福利的担忧。 • 由于西约克郡 HMYOI Wetherby 的监狱办公室及场地内老鼠数量激增,这种非传统的害虫防治方法于上个月获得通过。阅读详情...
theguardian.com• Poolbeg Pharma 将在 NHS 医院测试该疗法,并表示该公司还在开发一种 GLP-1 减肥药 • 一家总部位于伦敦的初创公司即将在六家 NHS 医院试用一种药物,该药可防止接受癌症免疫疗法的人群出现危及生命的副作用。 • Poolbeg Pharma 表示,其口服药物 POLB 001 可以通过预防细胞因子释放综合征 (CRS) 使血液癌治疗更加安全。在这种综合征中,免疫系统过度活跃并攻击身体,从而导致器官损伤。
theguardian.com医生表示,通过基因修饰患者 T 细胞的疗法有望治愈这种慢性自身免疫性疾病。英格兰五名红斑狼疮患者在接受了一种革命性疗法后进入缓解期,该疗法通过基因修饰患者自身的细胞实现治疗。医生称这一医学突破可能为患者提供治愈希望。CAR (chimeric antigen receptor) T 细胞疗法涉及提取一种被称为 T 淋巴细胞的白细胞(这类细胞在搜寻受感染或受损细胞中起关键作用),并对其进行工程化改造,使其能够识别并摧毁疾病。随后,这些 T 细胞通过输注的方式重新注入患者体内,以重置其免疫系统。阅读更多...
theguardian.com• 前总统Trump在4月签署了一项名为“加速严重精神疾病医疗治疗”的行政命令,旨在加快迷幻药辅助治疗的研究和药物审批。 • 该命令旨在增加临床试验的参与度,并探索治疗严重精神健康状况的创新研究模型。 • 这一联邦政府的推动为密苏里州的迷幻药研究提供了新路径,此前该州立法者在通过类似立法方面已失败数年。
komu.com
图片:PharmExec• FDA 已批准 Shionogi 的 Xocova (ensitrelvir) 作为首款旨在预防在接触病毒后感染 Covid-19 的口服疗法。 • 此次批准基于 Scorpio-Pep 临床试验,该试验涉及 2,387 名 12 岁及以上的受试者,他们虽无症状但曾与有症状的家庭成员接触过。 • 该药物通过抑制病毒复制发挥作用,为在接触者出现症状后 72 小时内开始治疗的人群提供了一个关键的新预防工具。
pharmexec.com• 密苏里州众议员 Dave Griffith 正在倡导使用迷幻药物辅助治疗来治疗患有抑郁症和创伤后应激障碍的退伍军人。 • 该倡议是在 Donald Trump 签署了一项名为“加速严重精神疾病医疗治疗”的 4 月行政命令后启动的,该命令旨在加快药物审批和临床试验的参与速度。 • 该命令指示卫生与公众服务部部长拨款至少 5000 万美元,以支持州政府开发迷幻药物相关计划。
ktvo.com