Flu Vaccine

• 衛生官員已批准由 Moderna 開發的首款基於 mRNA 的流感疫苗 mFLUSIVA，預計將在下個流感季節前上市。 • 臨床數據顯示，該疫苗的效力可能比傳統疫苗高出 27%，但高達三分之二的患者出現了疲勞和頭痛等副作用。 • 此項疫苗推廣是在經歷了一個嚴峻的冬季流感季節後進行的，當時一種強毒株導致美國多個州的病例數創紀錄。

• FDA 已批准由 Moderna 開發的首款基於 mRNA 的流感疫苗 mFlusiva，該疫苗專門針對 50 歲及以上的成年人。 • 監管策略包括：針對 50 至 64 歲成年人 granting 全面批准，而針對 65 歲及以上者則採取加速批准，且需在上市後進行一項使用高劑量對照組的研究。 • 此次批准是在 FDA 疫苗及相關生物製品諮詢委員會於 2026 年 6 月一致推薦後作出的。

• FDA 已批准由 Moderna 開發的首款 mRNA 流感疫苗，專為 50 歲及以上成年人設計。 • 前 FDA 疫苗監管人員 Jesse Goodman 指出，該疫苗在 50 至 64 歲人群（尤其是患有潛在健康問題者）中的有效性已證明優於標準劑量。 • 根據 KFF 健康政策專家 Jennifer Kates 的說法，這款新疫苗為 65 歲及以上的老年人提供了強有力的替代方案，且將由 Medicare 承保。

• FDA 已批准 Moderna 的 mFLUSIVA，這是首款獲得官方授權、採用 mRNA 技術的季節性流感疫苗。 • 該疫苗專為 50 歲及以上成人批准使用，標誌著該藥廠 mRNA 平台的一個重要里程碑。 • 此項批准至關重要，因為它證明了 mRNA 技術在應對 COVID-19 之外更廣泛公共衛生挑戰的潛力。

• 針對年長者的 mFlusiva 疫苗首次採用 mRNA 平台開發，該技術是終結冠狀病毒大流行的關鍵。 • 製造商 Moderna 表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已核准一種新型的年長者流感疫苗，這是首款採用與終結 Covid-19 大流行關鍵技術相同的 mRNA 技術所開發的疫苗。 • 該疫苗名為 mFlusiva，適用於 50 歲或以上的成年人。其他品牌的流感疫苗已在秋季疫苗接種季節前陸續進入藥局，Moderna 於週三晚間表示，預計其新版本疫苗將很快在部分零售商處供應。

• FDA 已批准 Moderna 的 mFlusiva，這標誌著首款使用信使核糖核酸 (mRNA) 技術開發並獲授權的流感疫苗問世。 • 此項批准代表了 mRNA 平台的一個重要里程碑；該平台在 COVID-19 疫情期間聲名大噪，但也面臨疫苗懷疑論者的審視。 • 流感疫苗轉向採用 mRNA 技術至關重要，因為該技術可實現更快速的生產，且可能更精準地匹配不斷演變的季節性病毒株。