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• Moderna 和 Merck 宣布，一种个性化 mRNA 癌症疫苗在晚期临床试验中成功减缓了黑色素瘤的复发和扩散。 • 该疫苗与 Merck 的免疫治疗药物 Keytruda 联合使用，以增强人体针对癌症的免疫反应。 • 这一结果具有重要意义，因为它证明了 mRNA 技术在超越 COVID-19 疫苗成功之后，被应用于肿瘤治疗的潜力。

• Merck 和 Moderna 宣布，其个性化 mRNA 疫苗在后期试验中成功达到目标，有效防止了高风险黑色素瘤患者的皮肤癌复发。 • 尽管观察人士对此结果反应热烈，但两家公司尚未公布这项持续研究的完整数据。 • 在 Moderna 最近获得 FDA 批准其 mRNA 流感疫苗之后，这一进展标志着将 mRNA 技术应用于肿瘤治疗迈出了重要一步。

• FDA 已批准 mFLUSIVA，这是一款基于 mRNA 的新型流感疫苗，旨在为老年人提供增强的保护。 • 临床试验表明，该疫苗在预防 50 至 64 岁成年人严重疾病方面非常有效，且已为 65 岁及以上人群获得加速批准。 • 此次批准意义重大，因为它在 2026-2027 流感季到来之前，将 mRNA 技术引入到针对老龄人口的流感预防中。

• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已正式批准一款旨在对抗流感的新型 mRNA 疫苗。 • 尽管取得了这一里程碑式的进展，但专家提醒，此次批准并不一定意味着政府将在所有疫苗中广泛采用 mRNA 技术。 • 这一进展具有重要意义，因为它将 mRNA 平台的应用扩展到了 COVID-19 之外，有望简化应对季节性流感突变的工作。

• FDA 已批准首款基于 mRNA 的流感疫苗，撤销了今年早些时候拒绝审查该申请的决定。 • 此项批准适用于 50 至 64 岁的成年人，而 65 岁及以上的人群则获得了加速批准。 • 尽管该机构最初做出了极不寻常的拒绝决定，但此次决定是基于一项结果总体良好的大规模临床试验。

• FDA已授权Moderna的mFlusiva，这标志着首款基于mRNA的流感疫苗获准用于老年人。 • 与此同时，在美国2026年出现38起新疫情后，美国卫生官员正在审查该国的麻疹消除状态。 • 在一项法律裁决中，一名法官将Meta的平台定义为“公共妨碍”，并命令该公司资助心理健康修复工作。