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• 发表在《The Lancet》（柳叶刀）上的一项综合综述再次确认，经批准的 mRNA 疫苗在包括儿童和免疫功能低下患者在内的多样化人群中均具有安全性且高效。 • 该研究由 University of British Columbia 和 Imperial College London 的研究人员领导，分析了数十亿剂疫苗的数据，将临床试验与真实世界监测相结合。 • 研究结果确认，这些疫苗在接种后 14 至 42 天内能显著降低记录在案的 SARS-CoV-2 感染率、住院率和死亡率。

• 周二发表在《The Lancet》上的一项新综述确认，Pfizer-BioNTech 和 Moderna 的 mRNA 疫苗是安全且有效的。 • 由 B.C. Children's Hospital 的 Manish Sadarangani 领导的研究人员分析了 2020 年 1 月至 2025 年 12 月期间的实验室数据、临床试验和真实世界监测结果。 • 这些发现意义重大，因为它们验证了 mRNA 技术在疫情期间产生的科学和公共卫生影响力。

• Moderna 寻求 FDA 批准其名为 mFlusiva 的新疫苗，将其作为 50 岁及以上人群的接种选项。 • 美国健康顾问周四正在讨论一种新型流感疫苗，这是首款采用与终结 Covid-19 疫情关键技术相同的 mRNA 技术的疫苗。 • Moderna 正在寻求 Food and Drug Administration (FDA) 批准其名为 mFlusiva 的新疫苗，以供 50 岁及以上人群选择。此次 FDA 咨询委员会会议是冬季流感季前做出最终决定的一项关键步骤。阅读更多...

• 根据 《Nature》 杂志报道，一项针对 16 名胰腺癌患者的临床试验表明，mRNA 疫苗具有降低手术后复发风险的潜力。 • 据 Forbes 报道，其中 8 名患者反应积极，刺激了长期的免疫反应。 • 胰腺癌的五年生存率为 12%；如果该技术能够规模化应用，将有望改变美国每年 66,000 例病例的治疗结果。